| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-37页 |
| ·辣椒疫霉研究进展 | 第12-16页 |
| ·辣椒疫霉病的发生、危害及症状 | 第12-13页 |
| ·辣椒疫霉生物学性状 | 第13页 |
| ·辣椒疫霉病原学 | 第13-15页 |
| ·辣椒疫霉病病害防治 | 第15-16页 |
| ·寄主植物与病原物互作 | 第16-18页 |
| ·卵菌的效应分子 | 第18-24页 |
| ·效应分子的发现 | 第18-19页 |
| ·卵菌中效应分子的研究 | 第19-24页 |
| ·皱缩坏死蛋白（CRinkling and Necrosis protein）的研究进展 | 第24-27页 |
| ·CRN 蛋白的发现 | 第24-25页 |
| ·CRN 蛋白作为效应分子的普遍特点 | 第25-26页 |
| ·CRN 蛋白的研究概况 | 第26-27页 |
| ·蛋白表达纯化研究进展 | 第27-30页 |
| ·N 端与 C 端的选择 | 第27-28页 |
| ·E.coli 原核表达系统的选择 | 第28页 |
| ·E.coli 原核表达基本条件 | 第28-29页 |
| ·蛋白分离纯化 | 第29-30页 |
| ·蛋白质晶体学研究进展 | 第30-35页 |
| ·蛋白质结晶 | 第30-34页 |
| ·蛋白质结构测定（X 射线晶体学） | 第34-35页 |
| ·试验目的及意义 | 第35-37页 |
| 2 材料与方法 | 第37-54页 |
| ·试验材料 | 第37-40页 |
| ·菌种、质粒与基因 | 第37页 |
| ·生化试剂 | 第37页 |
| ·相关耗材和仪器 | 第37-38页 |
| ·相关试剂的配制 | 第38-40页 |
| ·试验方法 | 第40-54页 |
| ·生物信息学分析 | 第40-42页 |
| ·不同截短突变体的设计 | 第42-43页 |
| ·引物设计 | 第43-45页 |
| ·基因克隆与表达载体的构建 | 第45-47页 |
| ·CRN 蛋白的表达 | 第47-49页 |
| ·CRN 蛋白的纯化 | 第49-51页 |
| ·CRN 蛋白的晶体生长及优化 | 第51-54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-70页 |
| ·CRN 基因的克隆与生物信息学分析 | 第54-60页 |
| ·基因克隆 | 第54页 |
| ·生物信息学分析 | 第54-60页 |
| ·截短突变体的设计及载体构建 | 第60-62页 |
| ·PC080 的表达、优化及可溶性分析 | 第62-63页 |
| ·PC080 的表达分析 | 第62页 |
| ·PC080 重组蛋白可溶性分析 | 第62-63页 |
| ·PC080 截短体蛋白的纯化 | 第63-69页 |
| ·PC080-5 蛋白的纯化 | 第63-64页 |
| ·PC080-23 蛋白的纯化 | 第64-65页 |
| ·PC080-25 蛋白的纯化 | 第65-66页 |
| ·PC080-26 蛋白的纯化 | 第66页 |
| ·PC080-28 蛋白的纯化 | 第66-67页 |
| ·PC080-23/26/28 蛋白与 BSA 蛋白的比较 | 第67页 |
| ·PC080 蛋白在不同温度下的稳定性检测 | 第67-69页 |
| ·PC080 截短体蛋白的晶体生长 | 第69-70页 |
| ·PC080 截短体蛋白的晶体生长 | 第69页 |
| ·PC080 截短体蛋白原位酶解结晶摸索 | 第69-70页 |
| 4 结论与讨论 | 第70-73页 |
| ·CRN 效应分子 PC080 生物信息学分析 | 第70页 |
| ·CRN 效应分子 PC080 截短体设计 | 第70-71页 |
| ·CRN 效应分子 PC080 蛋白表达纯化分析 | 第71页 |
| ·CRN 效应分子 PC080 蛋白结晶分析 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第83页 |