摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略语表 | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-28页 |
·立题背景与意义 | 第12-13页 |
·CEF研究进展 | 第13-22页 |
·头孢类药物研究概况 | 第13-14页 |
·CEF的构效关系及理化性质 | 第14-15页 |
·CEF的作用机理及作用特点 | 第15-16页 |
·CEF的药物动力学研究进展 | 第16-17页 |
·CEF的药效学研究进展 | 第17-20页 |
·CEF的毒理学研究进展 | 第20页 |
·CEF的残留学研究进展 | 第20-21页 |
·CEF的检测方法 | 第21-22页 |
·微球研究进展 | 第22-27页 |
·控释、缓释制剂的研究现状 | 第22-23页 |
·微球的特性及作用特点 | 第23-24页 |
·微球的制备工艺研究进展 | 第24-26页 |
·微球的质量评价方法及影响药物释放的因素 | 第26-27页 |
·研究内容和目标 | 第27-28页 |
·研究内容 | 第27页 |
·研究目标 | 第27-28页 |
2 CEF-GMS的制备 | 第28-41页 |
·材料与方法 | 第28-33页 |
·主要仪器设备 | 第28页 |
·药品与试剂 | 第28页 |
·CEF-GMS制备流程 | 第28-29页 |
·微球的评价指标 | 第29-30页 |
·空白微球制备工艺的优化 | 第30-33页 |
·CEF-GMS的制备 | 第33页 |
·试验结果与分析 | 第33-39页 |
·单因素试验结果 | 第33-36页 |
·正交试验结果 | 第36-38页 |
·CEF-GMS制备试验结果 | 第38-39页 |
·结论 | 第39-41页 |
3 CEF-GMS特性考察 | 第41-54页 |
·材料与方法 | 第41-45页 |
·主要仪器设备 | 第41页 |
·药品与试剂 | 第41-42页 |
·主要溶液的配制 | 第42页 |
·色谱条件 | 第42页 |
·CEF-GMS形态观察及粒径测定 | 第42页 |
·CEF-GMS药物含量测定试验 | 第42-43页 |
·CEF-GMS体外释放度试验 | 第43-44页 |
·CEF-GMS稳定性考察试验 | 第44-45页 |
·试验结果与分析 | 第45-50页 |
·CEF-GMS外观形态与粒径测定结果 | 第45-46页 |
·CEF-GMS的载药量和包封率测定结果 | 第46-48页 |
·CEF-GMS的体外释放度测定结果 | 第48-50页 |
·CEF-GMS稳定性测定结果 | 第50页 |
·结论 | 第50-54页 |
4 CEF-GMS在猪体内的药动学研究 | 第54-63页 |
·材料与方法 | 第54-56页 |
·主要仪器设备 | 第54页 |
·药品与试剂 | 第54页 |
·溶液的配制 | 第54-55页 |
·动物给药及采样 | 第55页 |
·血浆样品前处理 | 第55页 |
·色谱条件 | 第55页 |
·血浆标准曲线的建立 | 第55-56页 |
·方法学验证 | 第56页 |
·数据处理与统计分析 | 第56页 |
·试验结果与分析 | 第56-62页 |
·CEF在血浆中的色谱行为 | 第56-57页 |
·CEF在血浆中的标准曲线和线性范围 | 第57页 |
·方法学验证结果 | 第57页 |
·药动学参数计算及分析 | 第57-62页 |
·结论 | 第62-63页 |
5 讨论 | 第63-68页 |
·CEF-GMS制备部分讨论 | 第63-64页 |
·空白微球的制备 | 第63-64页 |
·载药微球的制备 | 第64页 |
·CEF-GMS特性考察部分讨论 | 第64-66页 |
·色谱条件的选择 | 第64-65页 |
·微球含量测定 | 第65页 |
·微球体外释药特性 | 第65-66页 |
·CEF-GMS药物动力学部分讨论 | 第66-68页 |
·血浆中CEF分离提取条件的建立 | 第66页 |
·药物动力学特征 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
附录 | 第78-87页 |
附录1 单因素试验中微球的粒径分布 | 第78-84页 |
附录2 微球药物含量、释放度及血浆样品测定CEF的标准工作曲线 | 第84-85页 |
附录3 微球药物含量、释放度及血浆样品测定CEF的色谱行为 | 第85-87页 |