| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-41页 |
| ·小麦 | 第14-16页 |
| ·普通小麦的起源和进化 | 第14-15页 |
| ·普通小麦的同源染色体 | 第15-16页 |
| ·小麦锈病 | 第16-20页 |
| ·锈病的危害和早期的研究 | 第16页 |
| ·锈病种类、特征及其生活史 | 第16-18页 |
| ·抗锈性的遗传分析 | 第18-20页 |
| ·植物与病原菌互作的分子生物学 | 第20-24页 |
| ·激发子—受体模式 | 第20-22页 |
| ·毒素—解毒酶模式 | 第22-24页 |
| ·过敏性坏死反应（HR）在植物防御中的作用和机制 | 第24-28页 |
| ·HR 是一个程序化的过程 | 第24-25页 |
| ·HR 反应中的诱导物、效应物和调节子 | 第25-27页 |
| ·HR 反应并不是抗病必须的 | 第27-28页 |
| ·植物防卫反应的基本信号通路 | 第28-33页 |
| ·SA 信号转导 | 第29-32页 |
| ·JA 和乙烯信号转导 | 第32页 |
| ·信号转导途径间的拮抗及协同作用 | 第32-33页 |
| ·病毒诱导的基因沉默（VIGS） | 第33-39页 |
| ·VIGS 的发展 | 第33-34页 |
| ·VIGS 的机制 | 第34-35页 |
| ·BSMV 在 VIGS 中的研究进展 | 第35-37页 |
| ·BSMV 用于研究基因功能的新技术 | 第37-39页 |
| ·本研究的目的意义 | 第39-41页 |
| 第二章 小麦与条锈菌互作过敏性反应中的 TaAbc1 的功能研究 | 第41-70页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41-42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-54页 |
| ·接种和培养 | 第42-43页 |
| ·化学处理和伤诱导 | 第43页 |
| ·样品采集 | 第43页 |
| ·条锈菌侵染观察 | 第43页 |
| ·RNA 的提取 | 第43-45页 |
| ·基因的克隆 | 第45-49页 |
| ·序列分析 | 第49页 |
| ·qRT-PCR 分析 | 第49-51页 |
| ·BSMV-VIGS 介导的 TaAbc1 的基因沉默 | 第51-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-68页 |
| ·小麦叶片总 RNA 的提取 | 第54-55页 |
| ·TaAbc1 基因的克隆 | 第55页 |
| ·TaAbc1 基因的序列分析 | 第55页 |
| ·编码蛋白的功能位点及结构域分析 | 第55-56页 |
| ·蛋白跨膜结构及亚细胞定位预测 | 第56页 |
| ·TaAbc1 蛋白与拟南芥 AtOSA1 比较 | 第56-57页 |
| ·序列比对及系统发育树构建 | 第57-60页 |
| ·TaAbc1 基因的表达 | 第60-63页 |
| ·TaAbc1 的基因沉默分析 | 第63-68页 |
| ·结论与讨论 | 第68-70页 |
| 第三章 Sr33 抗秆锈相关基因的功能验证 | 第70-92页 |
| ·引言 | 第70页 |
| ·主要仪器 | 第70页 |
| ·主要试剂 | 第70-71页 |
| ·植物材料 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-81页 |
| ·锈病的接种和培养 | 第71页 |
| ·总 RNA 提取 | 第71-72页 |
| ·双链 cDNA 合成及纯化 | 第72-73页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第73-74页 |
| ·胶回收目的片段 | 第74页 |
| ·电转化感受态的制备 | 第74-75页 |
| ·VIGS 载体的构建 | 第75-79页 |
| ·病毒的接种 | 第79页 |
| ·取样和检测基因的沉默效率 | 第79-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-90页 |
| ·序列比对结果 | 第81-83页 |
| ·γ-PCR 载体的线性化 | 第83-84页 |
| ·载体的构建 | 第84-86页 |
| ·载体的线性化 | 第86页 |
| ·体外转录 | 第86-87页 |
| ·沉默效率的检测 | 第87-88页 |
| ·表型的观察 | 第88-90页 |
| ·结论和讨论 | 第90-92页 |
| 第四章 全文结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 作者简介 | 第107页 |