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甘草酸二钾抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)及其分子机制研究

摘要第1-8页
文献综述第8-18页
 1 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)概述第8-13页
   ·PRRSV的基本结构与特性第8-9页
   ·PRRSV分子生物学特性第9-11页
   ·影响PRRSV感染与增殖的因素第11-13页
 2 甘草及甘草酸二钾概述第13-15页
   ·甘草及主要成分概述第13-14页
   ·甘草提取物的抗病毒研究现状第14页
   ·甘草酸二钾概述第14-15页
 3 抗病毒机制研究现状第15-18页
   ·以细胞受体或其对应的病毒配体为靶点的抗病毒机制研究第15页
   ·以细胞膜为靶点的抗病毒机制研究第15-16页
   ·以蛋白酶为靶点的抗病毒机制研究第16页
   ·以病毒增殖相关的宿主细胞蛋白为靶点的抗病毒机制研究第16-17页
   ·以PRRSV自身关键基因与蛋白为靶点的抗病毒机制研究第17-18页
前言第18-19页
试验第19-48页
 1 试验材料第19-22页
   ·主要试剂第19页
   ·试剂配制第19-21页
   ·主要仪器第21-22页
 2 试验方法第22-33页
   ·MARC-145细胞的传代培养、冻存及复苏第22-23页
   ·PRRSV来源第23页
   ·PRRSV的扩增及保存第23页
   ·重组质粒的制备第23-27页
   ·荧光定量PCR检测药物对N基因拷贝数的影响第27-29页
   ·Western blot分析第29-31页
   ·间接免疫荧光试验第31页
   ·荧光定量PCR检测PABP、PCBP1和PCBP2 mRNA的表达量第31-33页
   ·数据统计分析第33页
 3 结果第33-44页
   ·重组质粒的制备结果第33-36页
   ·荧光定量PCR检测药物对N基因拷贝数的影响第36-39页
   ·Western blot分析结果第39-40页
   ·间接免疫荧光试验结果第40-41页
   ·荧光定量PCR检测PABP、PCBP1和PCBP2 mRNA的表达量第41-44页
 4 分析与讨论第44-47页
   ·DG通过抑制PRRSV N基因的合成和N蛋白的表达发挥其抗病毒作用第44-45页
   ·DG通过下调PCBP1 mRNA的表达量发挥其抗病毒作用第45-47页
 5 全文结论第47-48页
参考文献第48-56页
Abstract第56-58页
附录第58-60页
致谢第60页

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