| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 导言 | 第10-12页 |
| 一、 完善药品专利制度的必要性 | 第10-11页 |
| 二、 药品专利保护和药品工业发展 | 第11页 |
| 三、 药品专利强制许可是专利制度发展到一定阶段的产物 | 第11-12页 |
| 第一章 药品专利强制许可制度的法律基础 | 第12-29页 |
| 第一节 药品专利强制许可制度的现实依据 | 第12-16页 |
| 一、 药品知识产权保护与公共健康利益的冲突 | 第13-15页 |
| 二、 专利强制许可制度的内涵 | 第15-16页 |
| 第二节 药品专利强制许可的法理基础 | 第16-29页 |
| 一、 国际社会有关药品专利强制许可的立法形势 | 第16-18页 |
| 二、 药品专利强制许可的相关国际立法解析 | 第18-25页 |
| 三、 相关国家药品专利强制许可立法探析 | 第25-29页 |
| 第二章 相关国家药品专利强制许可的法律实践 | 第29-39页 |
| 第一节 涉及公共利益的法律实践 | 第29-32页 |
| 一、 罗氏全球授权治疗甲流 | 第29-31页 |
| 二、 印度 | 第31-32页 |
| 第二节 涉及专利权滥用的法律实践 | 第32-34页 |
| 一、 美国、加拿大的实践 | 第32-34页 |
| 第三节 涉及专利交叉许可的法律实践 | 第34-35页 |
| 第四节 上述案例对发展中国家特别是中国的启示 | 第35-39页 |
| 一、 WTO 药品专利强制许可立法存在的问题 | 第35-37页 |
| 二、 发达国家和发展中国家对待药品专利强制许可问题的冲突 | 第37-38页 |
| 三、 我国药品专利强制许可实施的现状及其原因 | 第38-39页 |
| 四、 我国完善药品专利强制许可制度的必要性 | 第39页 |
| 第三章 我国药品专利强制许可制度相关立法以及存在的问题 | 第39-52页 |
| 第一节 我国关于药品专利强制许可的立法规定 | 第39-48页 |
| 一、 我国药品专利强制许可制度的发展分析 | 第39-41页 |
| 二、 我国药品专利强制许可的法律规定及评析 | 第41-48页 |
| 第二节 我国药品可及性现状 | 第48-49页 |
| 第三节 我国药品专利强制许可制度存在的问题 | 第49-52页 |
| 一、 立法技术问题 | 第49-51页 |
| 二、 制度建设问题 | 第51-52页 |
| 第四章 我国药品强制许可制度完善和实施的建议 | 第52-55页 |
| 第一节 立法技术上的建议 | 第52-53页 |
| 一、 明确界定法律概念 | 第52页 |
| 二、 明确专利强制许可使用费支付标准 | 第52页 |
| 三、 明确药品专利强制许可的申请人 | 第52-53页 |
| 第二节 制度建设方面 | 第53-55页 |
| 一、 明确行政审查的法律地位 | 第53页 |
| 二、 完善专利立法，提高药品专利的授权标准 | 第53-54页 |
| 三、 立法中明确受益人的义务 | 第54页 |
| 四、 政府及其相关部门采取更加主动的姿态 | 第54-55页 |
| 五、 加快建设药品专利池制度 | 第55页 |
| 结语 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 后记 | 第60-61页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第61-62页 |
