| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1. 引言 | 第10-22页 |
| ·大豆疫霉根腐病概述 | 第10-13页 |
| ·大豆疫霉根腐病的发病症状及致病条件 | 第10-11页 |
| ·大豆疫霉根腐病的生活史与传播方式 | 第11-12页 |
| ·大豆疫霉菌的防治措施 | 第12-13页 |
| ·基因差异表达的筛选方法 | 第13-17页 |
| ·mRNA差异显示PCR(DDPCR) | 第14页 |
| ·代表性差异分析(RDA) | 第14-15页 |
| ·DNA微阵列技术(DNA Microarray) | 第15-16页 |
| ·抑制性消减杂交(SSH) | 第16-17页 |
| ·卵菌基因功能分析的方法 | 第17-18页 |
| ·CaCl2-PEG介导的原生质体转化法 | 第17页 |
| ·RNAi | 第17-18页 |
| ·基因瞬时表达(Transient Expression) | 第18页 |
| ·Myb转录因子的研究进展 | 第18-20页 |
| ·Myb转录因子结构与分类 | 第18-19页 |
| ·Myb转录因子的功能 | 第19-20页 |
| ·研究技术路线 | 第20-21页 |
| ·卵孢子发育早期特异表达基因的筛选 | 第20页 |
| ·候选基因功能分析 | 第20-21页 |
| ·研究内容和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-36页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·溶液、试剂、裂解液、缓冲液、试剂盒 | 第22-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·RNA的提取(TRIzol法) | 第24-25页 |
| ·SSH反应 | 第25-28页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备、转化及转化子筛选 | 第28-29页 |
| ·质粒的提取(碱裂解法) | 第29-30页 |
| ·点杂交筛选 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆的测序和序列分析 | 第31页 |
| ·RT-PCR分析方法 | 第31-33页 |
| ·数据库信息检索与比对分析 | 第33页 |
| ·PsMyb1脱氧核糖核酸序列扩增和蛋白质编码序列分析 | 第33-34页 |
| ·构建PsMyb1反向转化载体 | 第34页 |
| ·大豆疫霉遗传转化 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·大豆疫霉卵孢子发育早期特异表达基因的筛选 | 第36-40页 |
| ·卵孢子的萌发 | 第36页 |
| ·点杂交筛选 | 第36-37页 |
| ·序列比对及生物信息学分析 | 第37-39页 |
| ·RT-PCR分析 | 第39-40页 |
| ·大豆疫霉Myb转录因子PsMyb1功能分析 | 第40-46页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第40-44页 |
| ·PsMyb1沉默突变体的表型分析 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 硕士期间发表的论文情况 | 第60页 |
