扶正抗癌方联合吉非替尼治疗晚期肺癌的随机对照研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-19页 |
| 第一节 表皮生长因子受体(EGFR) | 第12-13页 |
| 一、EGFR生物学特性 | 第12页 |
| 二、EGFR突变类型 | 第12-13页 |
| 三、EGFR作用机制 | 第13页 |
| 四、EGFR突变的研究现状 | 第13页 |
| 第二节 吉非替尼治疗NSCLC现状 | 第13-14页 |
| 第三节 中医药治疗NSCLC的地位 | 第14-16页 |
| 第四节 关于扶正抗癌方 | 第16-18页 |
| 第五节 问题与展望 | 第18-19页 |
| 第二章 临床研究 | 第19-23页 |
| 第一节 研究方法 | 第19页 |
| 第二节 病例选择 | 第19-20页 |
| 一、肺癌诊断标准 | 第19页 |
| 二、肺癌分期标准 | 第19页 |
| 三、纳入标准 | 第19页 |
| 四、排除标准 | 第19-20页 |
| 五、脱落与处理 | 第20页 |
| 第三节 随机分组方法 | 第20页 |
| 第四节 治疗方案 | 第20-21页 |
| 一、中西医治疗组治疗方案 | 第20页 |
| 二、西医治疗组治疗方案 | 第20-21页 |
| 第五节 观察指标 | 第21页 |
| 第六节 数据管理及统计分析 | 第21-22页 |
| 第七节 研究路线 | 第22-23页 |
| 第三章 研究结果 | 第23-32页 |
| 第一节 患者一般临床特征 | 第23页 |
| 第二节 治疗后两组患者比较 | 第23-32页 |
| 一、客观缓解率及疾病控制率 | 第23-25页 |
| 二、无进展生存时间 | 第25-28页 |
| 三、生存时间 | 第28-31页 |
| 四、1年生存率 | 第31页 |
| 五、毒副反应 | 第31-32页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第32-35页 |
| 第一节 概述 | 第32页 |
| 第二节 研究结果分析 | 第32-34页 |
| 一、两组患者治疗前构成比较 | 第32页 |
| 二、客观缓解率分析 | 第32-33页 |
| 三、无进展生存时间分析 | 第33页 |
| 四、生存时间分析 | 第33页 |
| 五、1年生存率分析 | 第33页 |
| 六、毒副反应分析 | 第33-34页 |
| 第三节 研究中存在的问题 | 第34-35页 |
| 结语 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 | 第39-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
