抵党胶囊的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·月经不调的研究概况 | 第11-12页 |
| ·祖国医学对月经的认识 | 第11页 |
| ·祖国医学对月经不调的认识 | 第11页 |
| ·现代医学对月经不调的认识 | 第11页 |
| ·中西医结合治疗月经不调 | 第11-12页 |
| ·活血化瘀法在中医治疗月经不调中的应用 | 第12-13页 |
| ·抵党胶囊处方的研究概况 | 第13-17页 |
| ·抵党胶囊原方解析 | 第13页 |
| ·原方剂量换算依据 | 第13-14页 |
| ·抵党胶囊中各单味药的研究概况 | 第14-17页 |
| ·生物效价法研究进展 | 第17-19页 |
| 第2章 抵党胶囊制备工艺的研究 | 第19-33页 |
| ·仪器与试药 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试药 | 第19页 |
| ·剂型的选择 | 第19页 |
| ·工艺路线的设计 | 第19-20页 |
| ·提取、纯化工艺的研究 | 第20-27页 |
| ·水蛭提取、纯化工艺的研究 | 第20-22页 |
| ·大黄等药材提取工艺的研究 | 第22-27页 |
| ·浓缩干燥工艺的研究 | 第27-30页 |
| ·浓缩工艺考察 | 第27-29页 |
| ·干燥工艺考察 | 第29-30页 |
| ·小结与讨论 | 第30页 |
| ·制剂成型工艺的研究 | 第30-32页 |
| ·加入辅料量的确定 | 第30页 |
| ·吸湿百分率的测定 | 第30页 |
| ·休止角的测定 | 第30页 |
| ·堆密度的测定 | 第30页 |
| ·单一辅料配伍的考察 | 第30-31页 |
| ·混合辅料配伍的考察 | 第31页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第31-32页 |
| ·小结与讨论 | 第32页 |
| ·工艺路线的确定 | 第32-33页 |
| 第3章 抵党胶囊质量标准的研究 | 第33-57页 |
| ·仪器与试药 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·试药 | 第33页 |
| ·薄层鉴别研究 | 第33-44页 |
| ·大黄的薄层鉴别 | 第33-37页 |
| ·桃仁的薄层鉴别 | 第37-40页 |
| ·水蛭的薄层鉴别 | 第40-42页 |
| ·虎杖的薄层鉴别 | 第42-44页 |
| ·含量测定研究 | 第44-55页 |
| ·蒽醌类成分的含量测定 | 第44-50页 |
| ·苦杏仁苷的含量测定 | 第50-55页 |
| ·生物效价测定研究 | 第55-56页 |
| ·抗凝血酶生物效价法测定 | 第55页 |
| ·血浆复钙时间测定 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·制剂通则检查 | 第56-57页 |
| ·水分 | 第56页 |
| ·崩解时限 | 第56页 |
| ·装量差异 | 第56页 |
| ·微生物限度 | 第56-57页 |
| 第4章 抵党胶囊质量标准草案 | 第57-60页 |
| 第5章 结语 | 第60-62页 |
| ·抵党胶囊的制备工艺特点 | 第60页 |
| ·按疾病及药物的性质选择胶囊剂 | 第60页 |
| ·对不同药物选择不同的提取方式 | 第60页 |
| ·多种检测方法共同评价提取工艺 | 第60页 |
| ·抵党胶囊的质量标准研究 | 第60页 |
| ·采用TLC对全方药材进行鉴定 | 第60页 |
| ·采用HPLC测定方中四种成分 | 第60页 |
| ·不足与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |