| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| ·高牛磺酸 | 第13-18页 |
| ·高牛磺酸及其衍生物的生理功能 | 第13-14页 |
| ·高牛磺酸的合成 | 第14-18页 |
| ·对称 1,7-二羰基化合物 | 第18-20页 |
| ·对称 1,7-二羰基化合物的结构与应用 | 第18页 |
| ·对称 1,7-二羰基化合物的合成 | 第18-20页 |
| ·2-噻唑烷酮 | 第20-23页 |
| ·2-噻唑烷酮结构与应用 | 第20-21页 |
| ·2-噻唑烷酮的合成 | 第21-23页 |
| ·黄原酸酯对端烯自由基加成反应简述 | 第23-26页 |
| ·黄原酸酯与烯烃的反应机 | 第23-24页 |
| ·黄原酸酯的应用 | 第24-26页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 实验结果与讨论 | 第27-51页 |
| ·1-取代高牛磺酸的合成 | 第27-37页 |
| ·取代高牛磺酸合成路线 | 第27-28页 |
| ·原料烯烃和黄原酸酯 1 的合成 | 第28页 |
| ·黄原酸酯 1 与端基烯烃的自由基加成 | 第28-34页 |
| ·过氧甲酸对加成产物黄原酸酯 2 的氧化 | 第34-37页 |
| ·对称 1,7-二羰基化合物的合成 | 第37-42页 |
| ·对称 1,7-二羰基黄原酸酯合成 | 第37-38页 |
| ·端基烯烃 15 与黄原酸酯 14 的合成 | 第38-39页 |
| ·串联反应条件探索 | 第39-40页 |
| ·对称 1,7-二羰基黄原酸酯的合成 | 第40-41页 |
| ·串联反应可能的反应机理 | 第41-42页 |
| ·5-取代 2-噻唑烷酮的合成 | 第42-50页 |
| ·5-取代 2-噻唑烷酮合成路线 | 第42-43页 |
| ·N-烯丙基氨甲酸叔丁酯与黄原酸酯的合成 | 第43页 |
| ·环化反应条件探索 | 第43-46页 |
| ·5-取代 2-噻唑烷酮的合成 | 第46页 |
| ·酸催化的反应机理研究及三氟甲基化合成例子 | 第46-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第三章 实验部分 | 第51-89页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第51页 |
| ·黄原酸酯的制备 | 第51-58页 |
| ·O-乙基黄原酸钾的制备 | 第51页 |
| ·二硫代碳酸 O-乙基-S-邻苯二甲酰亚胺甲基酯 1 的制备 | 第51-52页 |
| ·二硫代碳酸 O-乙基-S-苄氧羰基氨基烷基酯 11 的制备 | 第52-53页 |
| ·黄原酸酯 14 的制备通法 | 第53-57页 |
| ·二硫代碳酸 O-乙基-S-(2-氧代-3-氯丙基)酯 14d 的制备 | 第57-58页 |
| ·端基烯烃的制备 | 第58-63页 |
| ·烷基烯烃 5 的制备 | 第58页 |
| ·苯基烯丙基醚(5i)的制备 | 第58-59页 |
| ·乙酸烯丙酯(5j)的制备 | 第59页 |
| ·乙酸烯丙硫醇酯(5l)的制备 | 第59页 |
| ·N-烯丙基邻苯二甲酰亚胺(5o)的制备 | 第59-60页 |
| ·烯丙基苄胺(5p)的制备 | 第60页 |
| ·烯丙基氨甲酸叔丁酯(5r)的制备 | 第60页 |
| ·烯丙基氨甲酸苄酯(5s)的制备 | 第60页 |
| ·烯丙砜 15 的制备 | 第60-62页 |
| ·烯丙基硫醚 15 的制备 | 第62页 |
| ·烯丙基亚砜 15 的制备 | 第62-63页 |
| ·O-乙基-S-3-邻苯二甲酰亚胺烷基黄原酸酯 2 的制备 | 第63-69页 |
| ·4-邻苯二甲酰亚胺基-1-丁烯(7) | 第69页 |
| ·N1-烯丙基-N2-苯乙基邻苯二甲酰胺 | 第69-70页 |
| ·二硫代碳酸 O-乙基-S-(1-叔丁氧羰基氨基-4-烷基-2-基)酯 20 的制备 | 第70-73页 |
| ·N-邻苯二甲酰基-1-取代高牛磺酸 3 的制备 | 第73-78页 |
| ·串联反应合成对称 1,7-二羰基黄原酸酯 16 | 第78-82页 |
| ·5-取代-2-噻唑烷酮 21 的合成 | 第82-85页 |
| ·三氟甲基取代的 2-噻唑烷酮的合成 | 第85-87页 |
| ·三硫代碳酸酯 20j 的合成及甲酸催化环化反应 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-98页 |
| 附录 | 第98-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第126-127页 |
| 作者和导师简介 | 第127页 |
