| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-15页 |
| ·甜菜 M14 品系无融合生殖材料及其研究进展 | 第10页 |
| ·植物 MADS-box 基因 | 第10-11页 |
| ·植物启动子的基本类型及其特性研究 | 第11-13页 |
| ·组成型启动子 | 第11-12页 |
| ·组织特异性启动子 | 第12页 |
| ·诱导型启动子 | 第12-13页 |
| ·胁迫反应与植物 | 第13页 |
| ·本研究的技术路线 | 第13-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-25页 |
| ·试验材料 | 第15页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·试验菌株及质粒载体 | 第15页 |
| ·试验试剂 | 第15页 |
| ·试验主要仪器设备 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-25页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子序列的测定 | 第15-19页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子表达载体的构建 | 第19-21页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-CMO 基因的 cDNA 全长序列的获得 | 第21-22页 |
| ·盐胁迫条件下甜菜 M14 品系 BvM14-CMO、BvM14-BADH 表达分析 | 第22-24页 |
| ·盐胁迫条件下甜菜碱含量的测定 | 第24-25页 |
| 第3章 结果与分析 | 第25-38页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子序列的测定 | 第25-27页 |
| ·甜菜 M14 品系基因组 DNA 的提取 | 第25页 |
| ·甜菜 BvM14-MADSbox 基因启动子序列的克隆 | 第25-26页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子序列的转化与筛选 | 第26页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子序列的测序结果 | 第26-27页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子表达载体的构建 | 第27-30页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子片段的酶切反应 | 第27页 |
| ·重组载体 pBI/35S/BvM14-MADSbox 的制备 | 第27页 |
| ·重组载体 pBI/35S/BvM14-MADSbox 的酶切反应 | 第27-28页 |
| ·重组载体 pBI/Pbm/BvM14-MADSbox 载体的获得 | 第28页 |
| ·大肠杆菌 DH5α阳性克隆子的筛选与鉴定结果 | 第28-30页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-CMO 基因的 cDNA 序列的获得 | 第30-34页 |
| ·甜菜 M14 叶片总 RNA 的提取 | 第30页 |
| ·甜菜 M14 品系 BvM14-CMO 基因的 cDNA 全长序列的获得 | 第30-32页 |
| ·BvM14-CMO 基因的 cDNA 全长序列的生物信息学分析 | 第32-34页 |
| ·盐胁迫条件下甜菜 M14 品系 BvM14-CMO、BvM14-BADH 表达分析 | 第34-36页 |
| ·盐胁迫条件下 BvM14-CMO、BvM14-BADH cDNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| ·盐胁迫条件下 BvM14-CMO、BvM14-BADH 溶解曲线 | 第34-35页 |
| ·盐胁迫条件下 BvM14-CMO、BvM14-BADH 扩增曲线 | 第35页 |
| ·盐胁迫条件下甜菜 M14 品系叶片 BvM14-CMO、BvM14-BADH 相对表达量 | 第35-36页 |
| ·盐胁迫条件下甜菜 M14 品系根 BvM14-CMO、BvM14-BADH 相对表达量 | 第36页 |
| ·盐胁迫条件下甜菜 M14 品系甜菜碱含量 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-40页 |
| ·BvM14-MADSbox 基因启动子表达模式的探讨 | 第38页 |
| ·BvM14-CMO 基因盐胁迫作用机理 | 第38页 |
| ·BvM14-BADH 基因研究现状 | 第38页 |
| ·后续研究思路 | 第38-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附录 | 第46-49页 |
