| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-38页 |
| 第一节 三级胺氮原子邻位sp~3 C-H官能化反应简介 | 第8-22页 |
| ·通过锂化反应来实现C-H官能团化 | 第8-9页 |
| ·自由基引发的C-H官能团化 | 第9-10页 |
| ·Ru/Rh过渡金属催化的C-H官能团化 | 第10-12页 |
| ·电解法实现的C-H官能团化 | 第12页 |
| ·金属催化的CDC反应实现的C-H官能团化 | 第12-14页 |
| ·非金属氧化下实现的C-H官能化反应 | 第14-16页 |
| ·光催化的CDC反应实现的C-H官能团化 | 第16-17页 |
| ·固载催化的CDC反应实现的C-H官能团化 | 第17-18页 |
| ·不对称CDC反应 | 第18页 |
| ·分子内的[1,5]-H迁移反应 | 第18-22页 |
| 第二节 邻炔基芳香胺参与的串联环化反应简介 | 第22-32页 |
| ·二价钯盐催化的邻炔基苯胺参与的环化反应 | 第22-25页 |
| ·邻炔基芳香胺参与的串联环化-通过胺钯化/还原消除 | 第25-29页 |
| ·碱、碘代物诱导的环化反应 | 第29-30页 |
| ·其他过渡金属参与的邻炔基苯胺衍生物的环化反应 | 第30-32页 |
| 本章小结 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 第一部分：Pt催化的三级胺氮原子邻位氧化脱氢反应 | 第38-81页 |
| 第二章 铂催化硝基烯与三级胺发生Michael加成环化反应通过α,β-sp~3 C-H的活化 | 第38-65页 |
| ·结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·本章小结 | 第43页 |
| ·实验及数据 | 第43-45页 |
| ·产物的波谱数据及合成步骤 | 第45-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第三章 铂/钪共催化三级胺和水杨醛的串联环化开环反应合成3-胺烷基香豆素 | 第65-81页 |
| ·结果与讨论 | 第65-69页 |
| ·本章小结 | 第69页 |
| ·实验及数据 | 第69-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第二部分：Pt催化的三级胺氮原子邻位[1,5]-H迁移反应 | 第81-103页 |
| 第四章 铂催化的1,3-酰基迁移/[1,5]-H迁移/环化-合成并环四氢喹啉 | 第81-103页 |
| ·结果与讨论 | 第81-85页 |
| ·本章小结 | 第85页 |
| ·实验及数据 | 第85-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第三部分：路易斯酸钪催化的三元环开环分子内的串联环化反应 | 第103-120页 |
| 第五章 路易斯酸催化的环丙烷酯与炔烃发生分子内的[3+2]环加成合成环戊烯苯并吡喃 | 第103-120页 |
| ·结果与讨论 | 第103-106页 |
| ·本章小结 | 第106页 |
| ·实验及数据 | 第106-118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 第四部分：钯铜催化的分子内的串联环化氧化反应 | 第120-183页 |
| 第六章 铜催化的氧气氧化下的烯炔氧化环化合成4-羰基喹啉 | 第120-145页 |
| ·结果与讨论 | 第120-124页 |
| ·本章小结 | 第124页 |
| ·实验及数据 | 第124-142页 |
| 参考文献 | 第142-145页 |
| 第七章 钯催化的炔烃的串联环化/C-H活化用来合成官能团化的吲哚 | 第145-163页 |
| ·结果与讨论 | 第145-150页 |
| ·本章小结 | 第150页 |
| ·实验及数据 | 第150-160页 |
| 参考文献 | 第160-163页 |
| 第八章 钯/铜共催化的分子内的氧化偶联：一个有效原子经济的方法合成3-酰基吲哚 | 第163-183页 |
| ·结果与讨论 | 第163-167页 |
| ·本章小结 | 第167页 |
| ·实验及数据 | 第167-179页 |
| 参考文献 | 第179-183页 |
| 全文总结 | 第183-184页 |
| 附录 | 第184-185页 |
| 博士期间发表的论文 | 第185-187页 |
| 致谢 | 第187页 |
