| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-22页 |
| ·穿心莲制剂研究现状 | 第12-16页 |
| ·穿心莲制剂概况 | 第12-13页 |
| ·穿心莲制剂生物利用度研究现状 | 第13页 |
| ·提高穿心莲制剂生物利用度的研究进展 | 第13-14页 |
| ·现有穿心莲制剂研究的局限性 | 第14-16页 |
| ·固体分散技术的研究现状 | 第16-18页 |
| ·固体分散技术概况 | 第16页 |
| ·固体分散技术制备方法 | 第16-17页 |
| ·固体分散体的质量评价方法 | 第17-18页 |
| ·固体分散技术的缺陷 | 第18页 |
| ·热融挤出技术的研究现状及发展趋势 | 第18-22页 |
| ·热熔挤出技术的概念及原理 | 第18页 |
| ·热熔挤出技术的特点 | 第18-19页 |
| ·热熔挤出技术的载体 | 第19-21页 |
| ·热熔挤出技术发展趋势 | 第21-22页 |
| 第二章 指标成分体外分析HPLC含量测定方法建立 | 第22-27页 |
| ·仪器与试药 | 第22页 |
| ·穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯HPLC含量测定方法建立 | 第22-26页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·混合对照品溶液制备 | 第22页 |
| ·供试品溶液制备 | 第22-23页 |
| ·供试品溶液测定及结果 | 第23-26页 |
| ·小结与讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 处方前理化性质研究 | 第27-31页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| ·穿心莲提取物中指标成分含量测定 | 第27-28页 |
| ·色谱条件 | 第27页 |
| ·供试品溶液制备 | 第27页 |
| ·供试品测定及结果 | 第27-28页 |
| ·指标成分热稳定性实验 | 第28-29页 |
| ·表观溶解度测定 | 第29-30页 |
| ·小结与讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 热熔挤出制备工艺研究 | 第31-44页 |
| ·仪器与试药 | 第31页 |
| ·载体种类与挤出参数筛选 | 第31-37页 |
| ·载体种类选择依据 | 第31页 |
| ·热熔挤出固体分散体制备方法 | 第31-32页 |
| ·不同载体制得热熔挤出固体分散体体外评价 | 第32-37页 |
| ·载体用量筛选 | 第37-42页 |
| ·热熔挤出固体分散体制备方法 | 第37页 |
| ·不同载体用量制得热熔挤出分散体体外评价 | 第37-42页 |
| ·小结与讨论 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 热熔挤出固体分散物体外性质考察 | 第44-49页 |
| ·仪器与试药 | 第44页 |
| ·差式扫描量热分析(DSC) | 第44页 |
| ·测定方法 | 第44页 |
| ·测定结果 | 第44页 |
| ·电镜扫描实验(SEM) | 第44-46页 |
| ·测定方法 | 第44-45页 |
| ·测定结果 | 第45-46页 |
| ·X-射线衍射实验(XRD) | 第46-48页 |
| ·测定方法 | 第46页 |
| ·测定结果 | 第46-48页 |
| ·小结与讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 热熔挤出固体分散体药物动力学研究 | 第49-61页 |
| ·药品与试剂 | 第49页 |
| ·仪器与测定方法 | 第49-50页 |
| ·实验方法与结果 | 第50-60页 |
| ·血浆样品处理 | 第50页 |
| ·脱水穿心莲内酯LC-MS/MS含量测定方法建立 | 第50-55页 |
| ·药物动力学实验 | 第55-60页 |
| ·小结与讨论 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 结语 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |