摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 转基因产品检测方法研究进展 | 第10-28页 |
·全球转基因作物的商业化种植及安全管理 | 第10-12页 |
·转基因产品核酸检测方法 | 第12-26页 |
·转基因产品基因组 DNA 纯化 | 第13-17页 |
·CTAB 法 | 第13-14页 |
·SDS 法 | 第14页 |
·高盐低 PH 法 | 第14页 |
·介质吸附法 | 第14-15页 |
·DNA 提取的新方法 | 第15-16页 |
·基因组 DNA 质量评价 | 第16-17页 |
·核酸扩增技术 | 第17-23页 |
·定性 PCR 技术 | 第17页 |
·定量 PCR 技术 | 第17-20页 |
·等温扩增技术 | 第20-22页 |
·连接酶检测技术 | 第22-23页 |
·核酸扩增产物分析方法 | 第23-26页 |
·电泳的分析方法 | 第23页 |
·分子杂交分析方法 | 第23-25页 |
·化学分析方法 | 第25-26页 |
·展望 | 第26页 |
·本课题研究的目的、内容和意义 | 第26-28页 |
第二章 基于简易 DNA 提取装置和可视化等温扩增技术的转基因产品快速现场检测方法 | 第28-45页 |
·实验材料、试剂与仪器 | 第29页 |
·实验材料 | 第29页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-32页 |
·植物基因组 DNA 提取装置的设计 | 第29-30页 |
·用商业化的试剂盒提取植物基因组 DNA 的流程 | 第30-31页 |
·核酸浓度的测定和分析方法 | 第31页 |
·引物和探针的设计 | 第31页 |
·定性 PCR 的反应体系和条件 | 第31页 |
·定量 PCR 的反应体系和条件 | 第31-32页 |
·包裹荧光染料的胶囊制备 | 第32页 |
·改进后 LAMP 的反应体系 | 第32页 |
·实验结果与讨论 | 第32-42页 |
·植物基因组 DNA 快速提取方法装置的设计 | 第32-35页 |
·对用该装置提取的植物基因组 DNA 进行评价 | 第35-39页 |
·改进后的 LAMP 方法检测 | 第39页 |
·整合了快速提取装置和改进后 LAMP 反应系统的灵敏度检测 | 第39-40页 |
·检测系统在 GIPSA 能力测试样品中的应用 | 第40-41页 |
·检测系统在转基因水稻田间检测中的应用 | 第41-42页 |
·小结与讨论 | 第42-45页 |
第三章 基于疏水性芯片和寡核苷酸芯片的转基因产品高通量检测方法 | 第45-60页 |
·实验材料、试剂与仪器 | 第46-47页 |
·实验材料 | 第46页 |
·实验试剂 | 第46页 |
·实验仪器 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第47-51页 |
·植物基因组 DNA 提取和纯化 | 第47页 |
·基因组 DNA 浓度测定和评价 | 第47页 |
·芯片的制作,疏水化处理及清洗 | 第47页 |
·芯片的设计制作 | 第47页 |
·芯片表面的疏水处理 | 第47页 |
·引物的设计与点制 | 第47-49页 |
·芯片 PCR 引物的设计 | 第47-48页 |
·芯片 PCR 引物的处理 | 第48页 |
·芯片的点制过程 | 第48-49页 |
·探针的设计与点制 | 第49页 |
·探针的设计 | 第49页 |
·探针的点制 | 第49页 |
·两轮芯片 PCR 反应 | 第49-50页 |
·第一轮芯片 PCR 反应 | 第49-50页 |
·第一轮芯片 PCR 产物的回收 | 第50页 |
·第二轮芯片 PCR 反应 | 第50页 |
·终产物检测 | 第50-51页 |
·实验结果 | 第51-58页 |
·高通量疏水芯片和寡核苷酸芯片检测转基因产品的流程 | 第51-53页 |
·转基因靶标序列的甄选 | 第53-54页 |
·芯片 PCR 特异性引物的设计及验证 | 第54-56页 |
·芯片 PCR 的特异性引物 | 第54页 |
·芯片 PCR 的结果验证 | 第54-56页 |
·寡核苷酸探针的设计和筛选 | 第56-57页 |
·高通量检测体系的建立和实际样品的设计 | 第57-58页 |
·小结与讨论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
附录 | 第64-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第81-83页 |