| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-26页 |
| ·2-乙烯基吲哚类化合物的合成方法 | 第9-14页 |
| ·Hetero-Cope重排反应 | 第9-10页 |
| ·Wittig反应 | 第10页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第10-11页 |
| ·Buchwald-Hartwig/Heck串联反应 | 第11页 |
| ·Sonogashira偶联反应 | 第11-13页 |
| ·Stille偶联反应 | 第13页 |
| ·金属铑配合物催化法 | 第13-14页 |
| ·其它方法 | 第14页 |
| ·2-乙烯基吲哚Diels-Alder反应中的立体化学 | 第14-19页 |
| ·2-乙烯基吲哚Diels-Alder反应中的区域选择性 | 第15-16页 |
| ·2-乙烯基吲哚Diels-Alder反应中的立体选择性 | 第16-19页 |
| ·2-乙烯基吲哚类化合物在有机合成中的应用 | 第19-26页 |
| ·吲哚并咔唑衍生物的合成 | 第19-21页 |
| ·吡咯并咔唑衍生物的合成 | 第21页 |
| ·具有双吲哚结构的化合物的合成 | 第21-22页 |
| ·吲哚类生物碱的合成 | 第22-23页 |
| ·长春花生物碱的合成 | 第23-26页 |
| 2 课题的提出及合成路线的设计 | 第26-29页 |
| ·课题的提出 | 第26页 |
| ·合成路线的设计 | 第26-29页 |
| ·2-丙烯基吲哚的合成 | 第26-27页 |
| ·2-丙烯基吲哚的应用 | 第27-29页 |
| 3 实验部分 | 第29-34页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·2-丙烯基吲哚的合成 | 第30-32页 |
| ·(2-硝基苯基)氰乙酸乙酯 | 第30-31页 |
| ·3-氨基-(2-硝基苯基)己-2,5-二烯酸乙酯 | 第31页 |
| ·2-烯丙基-3-乙氧羰基吲哚和2-丙烯基-3-乙氧羰基吲哚 | 第31-32页 |
| ·2-丙烯基吲哚 | 第32页 |
| ·2-丙烯基吲哚的Diels-Alder反应 | 第32页 |
| ·2-丙烯基吲哚的Vilsmeier反应 | 第32-33页 |
| ·2-丙烯基吲哚和苯醌的偶联反应 | 第33-34页 |
| 4 结果与讨论 | 第34-45页 |
| ·2-氯硝基苯和氰乙酸乙酯的反应 | 第34-35页 |
| ·反应条件的优化 | 第34页 |
| ·提纯方式的选择 | 第34-35页 |
| ·(2-硝基苯基)氰乙酸乙酯与烯丙基溴的反应 | 第35-42页 |
| ·反应条件的探索 | 第35-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第36-37页 |
| ·产物结构分析 | 第37-39页 |
| ·异构体分析 | 第39-42页 |
| ·3-氨基-(2-硝基苯基)己-2,5-二烯酸乙酯的还原 | 第42页 |
| ·2-丙烯基吲哚的Diels-Alder反应 | 第42-43页 |
| ·2-丙烯基吲哚的Vilsmeier反应 | 第43-44页 |
| ·2-丙烯基吲哚和苯醌的偶联反应 | 第44-45页 |
| ·2-丙烯基吲哚偶联反应的可能机理 | 第44页 |
| ·2-丙烯基吲哚偶联反应速率的影响因素 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 附录A 化合物的结构表征 | 第49-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 大连理工大学位论文版权使用授权书 | 第65页 |