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腰痛宁胶囊等组方中药材多糖的制备与质量评价

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
前言第11-12页
第1章 研究背景与文献综述第12-20页
   ·腰痛宁胶囊及各药材简述第12页
   ·风湿痹病及其与体外抗氧化活性的关系研究进展第12-13页
   ·多糖研究简述第13-14页
   ·多糖的制备工艺研究概述第14-15页
     ·多糖的提取工艺概述第14-15页
     ·多糖的分离工艺概述第15页
   ·多糖的结构表征及评价概述第15-17页
     ·多糖含量的表征概述第16页
     ·多糖的单糖组成测定概述第16-17页
     ·主成分分析在样品差异性评价中的应用第17页
   ·多糖的体外抗氧化活性研究概述第17-19页
     ·多糖的还原能力测定概述第17页
     ·多糖的清除·OH能力概述第17-18页
     ·多糖的清除·O_2-能力概述第18页
     ·多糖的清除DPPH自由基能力概述第18页
     ·多糖的抑制黄嘌呤氧化酶能力概述第18-19页
   ·本文的工作目的及意义第19-20页
第2章 黄芪多糖的提取工艺研究第20-28页
   ·实验仪器与试剂第20页
   ·苯酚-硫酸法测多糖含量方法的确立第20-22页
     ·最大吸收波长λmax的确定第20-21页
     ·标准曲线的建立第21-22页
     ·精密度考察第22页
     ·重复性考察第22页
     ·稳定性考察第22页
     ·加样回收率考察第22页
   ·最佳提取方法的确立第22-23页
   ·单因素试验考察提取条件第23-25页
     ·最佳药材粒径第23页
     ·最佳料液比第23-24页
     ·最佳提取时间第24-25页
     ·最佳提取次数第25页
   ·正交试验设计确立提取条件第25-27页
   ·最佳醇沉浓度的确立第27页
   ·本章小节第27-28页
第3章 黄芪多糖的分离纯化工艺研究第28-38页
   ·实验仪器与试剂第28-29页
   ·考马斯亮蓝法测蛋白含量方法的确立第29-31页
     ·最大吸收波长λ max的确定第29-30页
     ·标准曲线的建立第30页
     ·精密度考察第30页
     ·重复性考察第30页
     ·稳定性考察第30页
     ·加样回收率考察第30-31页
   ·最佳脱蛋白方法的确立第31-32页
     ·不同脱蛋白方法比较第31页
     ·Sevag法脱蛋白效果扫描图第31-32页
   ·最佳脱色方法的确立第32-34页
   ·超滤法对黄芪多糖的进一步纯化第34页
   ·颜色反应对样品纯度的鉴定第34-35页
   ·黄芪多糖制备路线的确立及九种多糖样品制备第35-36页
   ·本章小节第36-38页
第4章 九种多糖的质量分析及结构表征第38-47页
   ·实验仪器与试剂第38-39页
   ·3.5-二硝基水杨酸(DNS)法测还原糖含量方法的确立第39-41页
     ·最大吸收波长λ max的确定第39-40页
     ·标准曲线的建立第40页
     ·精密度考察第40页
     ·重复性考察第40页
     ·稳定性考察第40页
     ·加样回收率考察第40-41页
     ·样品的测定第41页
   ·PMP柱前衍生化-HPLC法测单糖组成第41-46页
     ·多糖的水解第41页
     ·单糖标准品及样品的柱前衍生化第41-42页
     ·色谱条件的确定第42-43页
     ·线性考察第43页
     ·精密度考察第43页
     ·重复性考察第43页
     ·稳定性考察第43页
     ·样品的测定第43-44页
     ·各多糖差异性的分析第44-46页
   ·本章小节第46-47页
第5章 九种多糖的体外抗氧化活性研究及比较第47-58页
   ·实验仪器与试剂第47页
   ·还原能力的测定第47-48页
   ·清除·OH自由基能力的测定第48-50页
   ·清除·O_2-能力的测定第50-52页
   ·清除DPPH自由基能力的测定第52-54页
   ·对黄嘌呤氧化酶抑制能力的测定第54-56页
   ·本章小节第56-58页
第6章 结论第58-59页
参考文献第59-64页
硕士期间发表的论文第64-65页
致谢第65页

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