摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
前言 | 第11-12页 |
第1章 研究背景与文献综述 | 第12-20页 |
·腰痛宁胶囊及各药材简述 | 第12页 |
·风湿痹病及其与体外抗氧化活性的关系研究进展 | 第12-13页 |
·多糖研究简述 | 第13-14页 |
·多糖的制备工艺研究概述 | 第14-15页 |
·多糖的提取工艺概述 | 第14-15页 |
·多糖的分离工艺概述 | 第15页 |
·多糖的结构表征及评价概述 | 第15-17页 |
·多糖含量的表征概述 | 第16页 |
·多糖的单糖组成测定概述 | 第16-17页 |
·主成分分析在样品差异性评价中的应用 | 第17页 |
·多糖的体外抗氧化活性研究概述 | 第17-19页 |
·多糖的还原能力测定概述 | 第17页 |
·多糖的清除·OH能力概述 | 第17-18页 |
·多糖的清除·O_2-能力概述 | 第18页 |
·多糖的清除DPPH自由基能力概述 | 第18页 |
·多糖的抑制黄嘌呤氧化酶能力概述 | 第18-19页 |
·本文的工作目的及意义 | 第19-20页 |
第2章 黄芪多糖的提取工艺研究 | 第20-28页 |
·实验仪器与试剂 | 第20页 |
·苯酚-硫酸法测多糖含量方法的确立 | 第20-22页 |
·最大吸收波长λmax的确定 | 第20-21页 |
·标准曲线的建立 | 第21-22页 |
·精密度考察 | 第22页 |
·重复性考察 | 第22页 |
·稳定性考察 | 第22页 |
·加样回收率考察 | 第22页 |
·最佳提取方法的确立 | 第22-23页 |
·单因素试验考察提取条件 | 第23-25页 |
·最佳药材粒径 | 第23页 |
·最佳料液比 | 第23-24页 |
·最佳提取时间 | 第24-25页 |
·最佳提取次数 | 第25页 |
·正交试验设计确立提取条件 | 第25-27页 |
·最佳醇沉浓度的确立 | 第27页 |
·本章小节 | 第27-28页 |
第3章 黄芪多糖的分离纯化工艺研究 | 第28-38页 |
·实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
·考马斯亮蓝法测蛋白含量方法的确立 | 第29-31页 |
·最大吸收波长λ max的确定 | 第29-30页 |
·标准曲线的建立 | 第30页 |
·精密度考察 | 第30页 |
·重复性考察 | 第30页 |
·稳定性考察 | 第30页 |
·加样回收率考察 | 第30-31页 |
·最佳脱蛋白方法的确立 | 第31-32页 |
·不同脱蛋白方法比较 | 第31页 |
·Sevag法脱蛋白效果扫描图 | 第31-32页 |
·最佳脱色方法的确立 | 第32-34页 |
·超滤法对黄芪多糖的进一步纯化 | 第34页 |
·颜色反应对样品纯度的鉴定 | 第34-35页 |
·黄芪多糖制备路线的确立及九种多糖样品制备 | 第35-36页 |
·本章小节 | 第36-38页 |
第4章 九种多糖的质量分析及结构表征 | 第38-47页 |
·实验仪器与试剂 | 第38-39页 |
·3.5-二硝基水杨酸(DNS)法测还原糖含量方法的确立 | 第39-41页 |
·最大吸收波长λ max的确定 | 第39-40页 |
·标准曲线的建立 | 第40页 |
·精密度考察 | 第40页 |
·重复性考察 | 第40页 |
·稳定性考察 | 第40页 |
·加样回收率考察 | 第40-41页 |
·样品的测定 | 第41页 |
·PMP柱前衍生化-HPLC法测单糖组成 | 第41-46页 |
·多糖的水解 | 第41页 |
·单糖标准品及样品的柱前衍生化 | 第41-42页 |
·色谱条件的确定 | 第42-43页 |
·线性考察 | 第43页 |
·精密度考察 | 第43页 |
·重复性考察 | 第43页 |
·稳定性考察 | 第43页 |
·样品的测定 | 第43-44页 |
·各多糖差异性的分析 | 第44-46页 |
·本章小节 | 第46-47页 |
第5章 九种多糖的体外抗氧化活性研究及比较 | 第47-58页 |
·实验仪器与试剂 | 第47页 |
·还原能力的测定 | 第47-48页 |
·清除·OH自由基能力的测定 | 第48-50页 |
·清除·O_2-能力的测定 | 第50-52页 |
·清除DPPH自由基能力的测定 | 第52-54页 |
·对黄嘌呤氧化酶抑制能力的测定 | 第54-56页 |
·本章小节 | 第56-58页 |
第6章 结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |