摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第一章 引言 | 第8-13页 |
·植物对非生物胁迫的响应 | 第8-9页 |
·抗逆相关转录因子的研究现状 | 第9-10页 |
·植物中AP2/ERF类转录因子的研究进展 | 第10-11页 |
·AP2亚家族 | 第10页 |
·RAV亚家族 | 第10页 |
·DREB亚家族 | 第10页 |
·ERF亚家族 | 第10-11页 |
·ERF转录因子在逆境胁迫应答中的作用 | 第11页 |
·植物转录因子的研究方法 | 第11-12页 |
·本研究的目的与意义 | 第12-13页 |
第二章 小麦ERF转录因子基因cDNA全长序列的克隆及序列分析 | 第13-24页 |
·引言 | 第13页 |
·材料与方法 | 第13-17页 |
·实验材料 | 第13页 |
·试剂 | 第13页 |
·仪器 | 第13-14页 |
·小麦cDNA文库λDNA的提取 | 第14页 |
·引物设计及PCR扩增 | 第14-15页 |
·PCR产物的回收 | 第15页 |
·保守cDNA片段的克隆 | 第15页 |
·阳性重组子的鉴定及测序 | 第15-16页 |
·序列分析 | 第16页 |
·ERF基因cDNA全长序列的克隆 | 第16-17页 |
·ERF基因的序列分析 | 第17页 |
·结果与分析 | 第17-23页 |
·λDNA的提取结果 | 第17页 |
·目的片段的扩增 | 第17-18页 |
·测序结果及序列分析 | 第18-19页 |
·TaERF4/5基因全长cDNA序列的获得及序列分析 | 第19-23页 |
·讨论 | 第23-24页 |
第三章 小麦TaERF4/5基因的表达特性分析 | 第24-30页 |
·引言 | 第24页 |
·材料与方法 | 第24-26页 |
·实验材料 | 第24页 |
·处理方法 | 第24页 |
·小麦总RNA的提取 | 第24-25页 |
·总RNA定量与完整性检测 | 第25页 |
·cDNA第一链的合成 | 第25页 |
·RT-PCR反应 | 第25-26页 |
·结果与分析 | 第26-28页 |
·小麦总RNA的提取 | 第26页 |
·TaERF4/5基因的表达特征分析 | 第26-28页 |
·讨论 | 第28-30页 |
第四章 小麦TaERF4/5基因的亚细胞定位研究 | 第30-34页 |
·引言 | 第30页 |
·材料与方法 | 第30-32页 |
·实验材料 | 第30页 |
·试剂、仪器 | 第30页 |
·亚细胞定位载体构建 | 第30-31页 |
·基因枪转化 | 第31-32页 |
·结果与分析 | 第32-33页 |
·亚细胞定位载体的构建 | 第32页 |
·TaERF4/5的亚细胞定位分析 | 第32-33页 |
·讨论 | 第33-34页 |
第五章 小麦TaERF4/5基因植物表达载体的构建及转基因植株的鉴定 | 第34-40页 |
·引言 | 第34页 |
·材料与方法 | 第34-37页 |
·结果与分析 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
第六章 结论与展望 | 第40-42页 |
·结论 | 第40页 |
·小麦ERF转录因子TaERF4/5基因cDNA的克隆及序列分析 | 第40页 |
·TaERF4/5基因的表达特征分析 | 第40页 |
·TaERF4/5基因的亚细胞定位研究 | 第40页 |
·人泌认势裤侄基因植物表达载体的构建及转基因植株的鉴定 | 第40页 |
·展望 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
作者简历 | 第47页 |