| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·伏马菌素概述 | 第9-10页 |
| ·伏马菌素的分类 | 第9页 |
| ·伏马菌素的产生及理化性质 | 第9-10页 |
| ·伏马菌素的吸收与代谢 | 第10页 |
| ·伏马菌素的污染情况 | 第10-12页 |
| ·伏马菌素的危害 | 第12-15页 |
| ·肝肾毒性 | 第12页 |
| ·肺毒性 | 第12-13页 |
| ·致癌性 | 第13页 |
| ·神经毒性 | 第13-14页 |
| ·免疫系统毒性 | 第14页 |
| ·生殖毒性 | 第14页 |
| ·伏马菌素毒性作用机理 | 第14-15页 |
| ·伏马菌素的检测 | 第15-19页 |
| ·伏马菌素的限量标准 | 第15-16页 |
| ·伏马菌素的检测方法 | 第16-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| ·本研究的主要内容和技术路线 | 第20-22页 |
| ·本研究的主要内容 | 第20-21页 |
| ·本研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 伏马菌素 B_1人工抗原的合成及多抗血清的制备 | 第22-31页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·溶液 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试验动物 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·人工抗原的制备 | 第23页 |
| ·人工抗原的鉴定 | 第23-24页 |
| ·FB_1多抗血清的制备 | 第24页 |
| ·FB_1多抗血清的鉴定 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·人工抗原的鉴定结果 | 第25-26页 |
| ·多抗血清的鉴定结果及分析 | 第26-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·伏马菌素 B_1人工抗原的制备方法 | 第29页 |
| ·伏马菌素 B_1人工抗原的鉴定方法 | 第29页 |
| ·免疫剂量的选择 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 伏马菌素 B_1单克隆抗体的制备及其特性鉴定 | 第31-42页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·溶液 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·实验动物与小鼠骨髓瘤细胞 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第33-35页 |
| ·大量制备单克隆抗体 | 第35-36页 |
| ·单克隆抗体免疫学特性的鉴定 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第37页 |
| ·单克隆抗体效价的测定结果 | 第37页 |
| ·单克隆抗体敏感性的鉴定结果 | 第37-38页 |
| ·单克隆抗体特异性的将定结果 | 第38页 |
| ·单克隆抗体亲和力鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·单克隆抗体亚型鉴定结果 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·关于细胞融合和杂交瘤细胞的筛选 | 第39-40页 |
| ·关于超免途径和超免剂量的选择 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 伏马菌素 B_1间接竞争 ELISA 检测试剂盒的制备 | 第42-50页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-44页 |
| ·间接竞争 ELISA 试验方法的建立 | 第42页 |
| ·间接竞争 ELISA 检测试剂盒的配置与检测 | 第42-43页 |
| ·样品的前处理 | 第43页 |
| ·间接竞争 ELISA 检测试剂盒特性的鉴定 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·抗原包被浓度和抗体工作浓度的确定结果 | 第44-45页 |
| ·间接竞争 ELISA 方法反应体系的确定结果 | 第45-46页 |
| ·FB_1-Kit 检测步骤的确定结果 | 第46-47页 |
| ·FB_1-Kit 各项性能的鉴定结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·关于间接竞争 ELISA 试验方法的建立 | 第48页 |
| ·关于间接竞争 ELISA 检测试剂盒特性的鉴定 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 缩略语词汇表 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第60页 |
