| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·HBV 基因组及编码蛋白 | 第9-10页 |
| ·HBV 感染致病关键分子及潜在宿主靶点研究进展 | 第10-15页 |
| ·当前抗HBV 药物研究现状及宿主靶标学术思想的提出 | 第10-12页 |
| ·HBV 受体研究进展 | 第12-13页 |
| ·乙肝病毒研究中尚未解决的关键问题 | 第13-14页 |
| ·EREG、FN和ASGPR的研究概况 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的意义及方法 | 第15-17页 |
| 第二章 实验材料、仪器 | 第17-22页 |
| ·主要试剂及来源 | 第17-18页 |
| ·主要仪器与设备 | 第18页 |
| ·菌种和质粒 | 第18页 |
| ·细胞株和细胞培养 | 第18页 |
| ·主要溶液及配制 | 第18-20页 |
| ·引物 | 第20-22页 |
| 第三章 EREG与HBV进入肝细胞关系研究 | 第22-32页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·EREG 抗体对HepG2.2.15 细胞培养液中HBsAg、HBeAg 的抑制分析 | 第25-26页 |
| ·EREG 抗体对HepG2.2.15细胞增殖的影响 | 第26页 |
| ·HepG2 细胞转染EREG 后 HBsAg 对HepG2 细胞的吸附分析 | 第26-27页 |
| ·GST 沉降（pulldown）分析EREG 和HBsAg 的体外相互作用 | 第27-28页 |
| ·免疫共沉淀验证EREG 和HBsAg 之间的相互作用 | 第28-29页 |
| ·EREG 剂量依赖性的抑制HepG2.2.15 细胞增殖 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第四章 FN和ASGPR与HBV相互作用关系研究 | 第32-43页 |
| ·方法 | 第32-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·免疫共沉淀证实HepG2.2.15 细胞中FN、ASGPR与HBsAg相互作用 | 第34-36页 |
| ·FN 各结构域片段的PCR 扩增 | 第36页 |
| ·FN 各重组质粒的构建及鉴定 | 第36页 |
| ·FN 各重组融合蛋白的可溶性表达 | 第36-37页 |
| ·FN 各表达产物的 Western 印迹分析及纯化 | 第37-38页 |
| ·蛋白芯片筛选 FN 与 HBsAg 相互作用的区域 | 第38-39页 |
| ·GST-pulldown 分析 FN 与 HBsAg、ASGPR 相互作用的区域 | 第39页 |
| ·ASGPR 与 FN、HBsAg 相互作用功能域研究 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 全文总结 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 缩略词 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
