我国药品标准管理现状研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-17页 |
| ·选题背景与意义 | 第10-11页 |
| ·选题背景 | 第10-11页 |
| ·选题意义 | 第11页 |
| ·国内外研究现状 | 第11-15页 |
| ·国外研究状况 | 第11-13页 |
| ·国内研究状况 | 第13-14页 |
| ·研究综合述评 | 第14-15页 |
| ·研究思路与研究方法 | 第15-16页 |
| ·研究思路 | 第15-16页 |
| ·研究方法 | 第16页 |
| ·本文创新点 | 第16-17页 |
| 第2章 药品标准管理理论基础 | 第17-24页 |
| ·药品标准管理理论 | 第17-20页 |
| ·药品的含义与属性 | 第17-18页 |
| ·药品标准管理演变 | 第18-19页 |
| ·药品标准管理的特点 | 第19页 |
| ·药品标准管理的原则与意义 | 第19-20页 |
| ·药品标准规制的内容 | 第20-22页 |
| ·经济性规制 | 第20-21页 |
| ·社会性规制 | 第21-22页 |
| ·药品标准管理规制行为主体及相互关系 | 第22页 |
| ·药品标准管理规制博弈行为分析 | 第22-24页 |
| 第3章 我国药品标准规制现状分析 | 第24-32页 |
| ·我国药品标准规制体系现状 | 第24-27页 |
| ·我国药品标准管理法律体系 | 第24-25页 |
| ·我国药品标准管理监管体系 | 第25-26页 |
| ·我国药品市场准入体系 | 第26页 |
| ·药品检测技术与标准体系 | 第26-27页 |
| ·我国药品政府规制现状分析 | 第27-32页 |
| ·我国药品政府规制的特性 | 第27页 |
| ·我国药品政府规制的目标 | 第27-28页 |
| ·我国药品政府规制的范围 | 第28-30页 |
| ·我国药品政府规制的方式 | 第30-32页 |
| 第4章 我国药品标准管理存在的问题 | 第32-38页 |
| ·我国药品标准管理存在的问题 | 第32-35页 |
| ·药品标准管理法律体系不健全 | 第32页 |
| ·药品标准监管存在问题 | 第32-33页 |
| ·药品安全规制体系存在的不足之处 | 第33-34页 |
| ·药品标准管理不规范,药品创新缺失 | 第34页 |
| ·药品标准管理体系尚未实现充分的信息化建设 | 第34-35页 |
| ·陕西省食品药品检验所药品标准管理工作实践分析 | 第35-38页 |
| ·陕西省食品药品检验所概述 | 第35页 |
| ·陕西省药检所药品标准化管理现状 | 第35-36页 |
| ·陕西省药检所药品标准化管理中发现的问题 | 第36-38页 |
| 第5章 我国药品标准管理相关建议 | 第38-43页 |
| ·完善药品标准管理的经济性规制 | 第38-39页 |
| ·完善药品市场准入规制 | 第38页 |
| ·完善药品价格规制 | 第38-39页 |
| ·完善药品标准管理的社会性规制 | 第39-40页 |
| ·建立健全药品标准管理的法律体系规制 | 第39页 |
| ·强化药品标准管理监管规制 | 第39-40页 |
| ·完善药品安全规制体系 | 第40-41页 |
| ·注重体制创新,鼓励发展第三方规制机构 | 第40页 |
| ·多举措保证药品安全规制部门的独立性 | 第40-41页 |
| ·加快药品标准化管理的信息化建设 | 第41页 |
| ·深入开展医疗卫生体制的改革 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
