基于微流控的蛋白质和核酸的多相印迹分析研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 1 概论 | 第10-44页 |
| ·生物医学诊断 | 第10-13页 |
| ·背景及概念 | 第10-11页 |
| ·用于生物医学诊断的工具 | 第11-13页 |
| ·小尺度工具 | 第13-23页 |
| ·微流控 | 第14-16页 |
| ·静电纺丝纳米纤维 | 第16-17页 |
| ·硅纳米线 | 第17-19页 |
| ·半导体量子点 | 第19页 |
| ·金纳米颗粒 | 第19-23页 |
| ·微流控技术 | 第23-31页 |
| ·芯片上的实验室 | 第23-24页 |
| ·微流控芯片技术的兴起 | 第24页 |
| ·微流控芯片的制作材料 | 第24-25页 |
| ·微流控芯片的制作过程 | 第25-27页 |
| ·微流控中流体的基本特征 | 第27页 |
| ·微流控技术的应用 | 第27-31页 |
| ·印迹分析技术 | 第31-39页 |
| ·印迹分析技术简介 | 第31-32页 |
| ·印迹分析技术的步骤 | 第32-35页 |
| ·印迹分析技术的探索 | 第35-39页 |
| ·微流控技术和印迹分析技术的结合 | 第39-40页 |
| ·本文研究的目的和主要内容 | 第40-44页 |
| ·本文研究的必要性 | 第40-41页 |
| ·本文研究的目的 | 第41页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第41页 |
| ·本文研究的科学意义 | 第41-44页 |
| 2 蛋白负载基底的制备 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验准备 | 第44-47页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·购买的试剂及用品 | 第44-45页 |
| ·配制的试剂 | 第45-47页 |
| ·实验步骤 | 第47-49页 |
| ·蛋白质样品制备 | 第47页 |
| ·SDS-PAGE 分离蛋白质 | 第47-48页 |
| ·电场驱动的蛋白质转移 | 第48-49页 |
| ·转移后处理 | 第49页 |
| ·实验结果及讨论 | 第49-52页 |
| ·电泳对实验结果的影响 | 第49-50页 |
| ·转膜对实验结果的影响 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 3 微流控芯片的设计与制作 | 第54-60页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验准备 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·购买的试剂及用品 | 第54页 |
| ·配制的试剂 | 第54页 |
| ·实验步骤 | 第54-55页 |
| ·紫外光刻制备硅片模板 | 第54-55页 |
| ·制备后处理 | 第55页 |
| ·软刻蚀制备 PDMS 弹性芯片 | 第55页 |
| ·制备后处理 | 第55页 |
| ·实验结果及讨论 | 第55-58页 |
| ·管道的高宽比 | 第55-56页 |
| ·管道排列的疏密程度 | 第56-57页 |
| ·管道入口的排列 | 第57页 |
| ·管道入口槽的设计 | 第57-58页 |
| ·硅烷化 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 4 微流控芯片与蛋白基底的组装 | 第60-66页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验准备 | 第60页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·购买的试剂及用品 | 第60页 |
| ·配制的试剂 | 第60页 |
| ·实验步骤 | 第60-61页 |
| ·常规组装 | 第60页 |
| ·基于粘性芯片的组装 | 第60-61页 |
| ·基于维克罗的组装 | 第61页 |
| ·基于夹具的组装 | 第61页 |
| ·实验结果及讨论 | 第61-65页 |
| ·常规组装 | 第61-62页 |
| ·基于粘性芯片的组装 | 第62页 |
| ·基于维克罗结构的组装 | 第62-64页 |
| ·基于夹具的组装 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 5 基于微流控的蛋白质多相检测 | 第66-78页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·实验准备 | 第66-67页 |
| ·仪器 | 第66页 |
| ·购买的试剂及用品 | 第66页 |
| ·配制的试剂 | 第66-67页 |
| ·实验步骤 | 第67-70页 |
| ·多样品多参数同时检测 | 第67页 |
| ·抗原抗体滴定 | 第67-68页 |
| ·抗体孵育时间的比较 | 第68-69页 |
| ·相邻蛋白样品的判定 | 第69-70页 |
| ·实验结果与讨论 | 第70-76页 |
| ·多样品多参数同时检测 | 第70-71页 |
| ·抗原抗体滴定 | 第71-72页 |
| ·抗体孵育时间的比较 | 第72-73页 |
| ·相邻蛋白样品的判定 | 第73-74页 |
| ·跳过封闭步骤的检测 | 第74-75页 |
| ·为什么微流控体系需要更高的初始抗体浓度 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-78页 |
| 6 基于微流控的核酸多相分析 | 第78-84页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·实验准备 | 第78-81页 |
| ·仪器 | 第78页 |
| ·购买的试剂及用品 | 第78-79页 |
| ·配制的试剂 | 第79-81页 |
| ·实验步骤 | 第81-82页 |
| ·PAGE 分离寡链核苷酸样品 | 第81-82页 |
| ·电场驱动的转移 | 第82页 |
| ·核酸的杂交检测 | 第82页 |
| ·实验结果及讨论 | 第82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 7 总结 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 附录 | 第94页 |
