| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 手性1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第8-45页 |
| 第一节 概述 | 第8-13页 |
| ·辅酶NADH/NAD~+及其作为非对称仿生还原剂的研究 | 第8-11页 |
| ·1,4-二氢吡啶类化合物的合成研究进展 | 第11-13页 |
| 第二节 研究思路和方法 | 第13-16页 |
| ·立题依据 | 第13-14页 |
| ·创新点 | 第14页 |
| ·研究基础 | 第14-16页 |
| 第三节 实验部分 | 第16-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第16-17页 |
| ·分步试验对Hantzsch反应机理的论证 | 第17-20页 |
| ·Hantzsch反应的介绍 | 第17-18页 |
| ·烯酮中间体的制备 | 第18-19页 |
| ·烯胺中间体的制备 | 第19-20页 |
| ·小结 | 第20页 |
| ·以手性醛为原料 | 第20-23页 |
| ·实验内容 | 第20-23页 |
| ·小结 | 第23页 |
| ·以手性胺为原料 | 第23-42页 |
| ·氨基酸甲酯的制备 | 第23-24页 |
| ·氨基酸甲酯作为手性胺源 | 第24-28页 |
| ·氨基酸甲酯的脱胺反应 | 第28-30页 |
| ·色氨酸甲酯盐酸盐的反应 | 第30-31页 |
| ·氨基酸作为手性胺源 | 第31-32页 |
| ·2,4-二乙酰基-3-(3-硝基苯基)-1,5-戊二酸二乙酯的制备 | 第32-34页 |
| ·氨基酸的脱胺反应 | 第34-36页 |
| ·苯丙氨酸参与的反应研究 | 第36-40页 |
| ·甘氨酸及甘氨酸乙酯反应的对比 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第二章 吡啶类化合物的衍生化研究 | 第45-63页 |
| 第一节 概述 | 第45-49页 |
| ·茚酮并吡啶类化合物的研究进展 | 第45-47页 |
| ·茚酮并吡啶类化合物的生物活性 | 第45-46页 |
| ·茚酮并吡啶类化合物的合成研究 | 第46-47页 |
| ·秋水仙碱类结构化合物的研究进展 | 第47-49页 |
| ·秋水仙碱类结构化合物的临床应用 | 第47-48页 |
| ·秋水仙碱类结构化合物的构效关系 | 第48-49页 |
| 第二节 研究思路和方法 | 第49-52页 |
| ·研究思路 | 第49页 |
| ·合成路线 | 第49-50页 |
| ·研究内容 | 第50-51页 |
| ·研究基础 | 第51-52页 |
| 第三节 实验部分 | 第52-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·茚酮并吡啶结构化合物的制备 | 第52-56页 |
| ·1,4二氢吡啶类衍生物的合成 | 第52-53页 |
| ·芳环化反应 | 第53-54页 |
| ·酯水解反应 | 第54页 |
| ·酰化成环 | 第54-56页 |
| ·小结 | 第56页 |
| ·三环系化合物的制备 | 第56-58页 |
| ·Knoevenagel反应 | 第56-57页 |
| ·2,6-二甲基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-乙氧類基-5-乙酰基-1,4-二氢卩比卩定的合成 | 第57-58页 |
| ·芳环化反应 | 第58-60页 |
| ·Vilsmeier反应 | 第58-59页 |
| ·羟醛缩合反应 | 第59-60页 |
| ·小结 | 第60页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 附录 (部分化合物结构表征图谱) | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
