首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--儿童神经病论文

佩梅病的PLP1基因点突变的功能研究

中文摘要第1-7页
Abstract第7-8页
英文缩略语第8-9页
前言第9-10页
一 主要材料、试剂、仪器及液体配置第10-15页
   ·主要材料、试剂及试剂盒第10-11页
   ·主要仪器及耗材第11-12页
   ·主要应用软件第12页
   ·主要液体配置第12-15页
二 实验方法第15-29页
   ·研究对象的选择第15页
   ·伦理审批第15页
   ·临床资料收集第15页
   ·提取外周血白细胞 DNA第15-16页
   ·PLP1 基因突变筛查第16页
   ·筛查结果第16页
   ·突变的选择第16页
   ·突变体的构建第16-19页
   ·构建成功的突变型质粒序列第19-22页
   ·培养 U373MG 细胞和 MO3.13 细胞第22-23页
   ·转染第23-24页
   ·MTT 代谢率实验第24-26页
   ·蛋白免疫印迹实验第26-29页
三 结果判定第29-35页
   ·MTT 结果判定第29-32页
   ·蛋白免疫印迹结果判定第32-35页
四 实验结果第35-36页
   ·MTT 实验结果第35页
   ·蛋白免疫印迹结果第35-36页
五 讨论第36-38页
六 结论第38-39页
参考文献第39-40页
综述第40-45页
 参考文献第43-45页
个人简历第45-46页
致谢第46页

论文共46页,点击 下载论文
上一篇:8周内失面神经支配肌细胞直径与酶含量变化的研究
下一篇:β-ARB对大鼠大脑局灶性缺血再灌注后Bcl-2、Bax和NGF表达的影响