| 发表论文 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| 第一章 活性聚合简介 | 第15-20页 |
| 一． 活性阴离子聚合 | 第15-17页 |
| 二． 活性阳离子聚合 | 第17-18页 |
| 三． 基团转移聚合 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-20页 |
| 第二章 活性自由基聚合文献综述 | 第20-52页 |
| 一． 原子转移自由基聚合 | 第20-38页 |
| 1．1 反应机理 | 第21-22页 |
| 1．2 反应动力学 | 第22-24页 |
| 1．3 引发体系 | 第24页 |
| 1．4 溶剂、催化剂和配位体的影响 | 第24-27页 |
| 1．5 固相引发剂和固相催化体系 | 第27-28页 |
| 1．6 聚合反应温度 | 第28页 |
| 1．7 模型聚合物的制备 | 第28-35页 |
| 1．8 水相聚合 | 第35-36页 |
| 1．9 应用前景 | 第36-37页 |
| 1．10 INIFERTER法 | 第37-38页 |
| 二． 稳定自由基存在下的活性自由基聚合 | 第38-40页 |
| 2．1 以TEMPO为稳定自由基的活性自由基聚合 | 第39-40页 |
| 2．2 有机金属稳定自由基存在下的活性聚合 | 第40页 |
| 三． 可逆加成—碎裂链转移聚合 | 第40-41页 |
| 四． 其它活性聚合 | 第41-43页 |
| 4．1 开环易位聚合 | 第41-42页 |
| 4．2 “Immortal polymerization” | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 第三章 实验材料、仪器和实验方法 | 第52-57页 |
| 一． 测试仪器及条件 | 第52页 |
| 二． 实验材料 | 第52页 |
| 三． ATRP的双官能团引发剂的合成与提纯 | 第52-53页 |
| 四． 双硫酯链转移剂的合成与提纯 | 第53-54页 |
| 五． 聚合方法 | 第54-56页 |
| 5．1 原子转移自由基聚合（ATRP） | 第54页 |
| 5．1．1 本体嵌段聚合 | 第54页 |
| 5．1．2 ATRP共聚竞聚率的测定 | 第54页 |
| 5．2 双硫酯存在下的活性自由基聚合（RAFT） | 第54-56页 |
| 5．2．1 均聚和嵌段共聚 | 第54-55页 |
| 5．2．2 共聚竞聚率的测定 | 第55页 |
| 5．2．3 水相聚合 | 第55页 |
| 5．2．4 微乳液聚合 | 第55-56页 |
| 5．2．5 微乳液胶粒尺寸测定 | 第56页 |
| 六． 竞聚率的测算 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第四章 原子转移自由基嵌段共聚 | 第57-63页 |
| 一． 引发剂的制备 | 第58页 |
| 二． 用双官能团引发剂进行的ATRP均聚和嵌段共聚 | 第58-62页 |
| 2．1 甲基丙烯酸乙酯（EMA）的活性聚合过程 | 第59-60页 |
| 2．2 不同极性单体的嵌段共聚 | 第60-62页 |
| 2．2．1 苯乙烯和甲基丙烯酸酯的嵌段共聚 | 第60页 |
| 2．2．2 第一单体为甲基丙烯酸酯的嵌段共聚 | 第60-61页 |
| 2．2．3 极性单体的嵌段共聚 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第五章 可逆加成—碎裂链转移（RAFT）聚合 | 第63-76页 |
| 一． 双硫酯（CTA）的合成及提纯 | 第63-64页 |
| 二． 链转移剂（CTA）存在下的控制聚合 | 第64-66页 |
| 三． 大分子链转移剂的合成 | 第66-67页 |
| 四． 嵌段聚合 | 第67-72页 |
| 4．1 引发剂对嵌段聚合的影响 | 第68-70页 |
| 4．2 聚合物的末端结构分析 | 第70-71页 |
| 4．3 多种嵌段聚合物的合成结果 | 第71-72页 |
| 五． 无规共聚 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第六章 RAFT的水相聚合 | 第76-84页 |
| 一． 用油溶性引发剂进行的活性自由基水相聚合 | 第76-81页 |
| 1．1 引发剂与链转移剂的摩尔比 | 第76-77页 |
| 1．2 温度对聚合影响 | 第77-78页 |
| 1．3 不同表面活性剂存在下的活性自由基聚合 | 第78页 |
| 1．4 表面活性剂OP-8用量对聚合的影响 | 第78-79页 |
| 1．5 RAFT水相聚合的动力学研究 | 第79-80页 |
| 1．6 分子量的控制 | 第80-81页 |
| 1．7 醋酸乙烯酯（VAc）的聚合 | 第81页 |
| 二． 用水溶性引发剂（NH_4）2S_2O_8进行的活性自由基水相聚合 | 第81-83页 |
| 2．1 引发剂和链转移剂的摩尔比 | 第81-82页 |
| 2．2 pH值的影响 | 第82页 |
| 2．3 助乳化剂的影响 | 第82页 |
| 2．4 分子量的控制和嵌段共聚物的合成 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-84页 |
| 第七章 RAFT的微乳液聚合 | 第84-93页 |
| 一． 表面活性剂及助乳化剂对微乳液聚合的影响 | 第85-88页 |
| 二． 单体浓度对微乳液聚合的影响 | 第88-89页 |
| 三． 温度对微乳液聚合的影响 | 第89页 |
| 四． 活性微乳液聚合的分子量控制 | 第89-90页 |
| 五． 微乳液胶粒的粒径大小及分布 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 第八章 产物立规度和共聚竞聚率的测定 | 第93-98页 |
| 一． 活性自由基聚合产物的立规度 | 第93-95页 |
| 二． 各种不同活性自由基聚合之间的竞聚率比较 | 第95-97页 |
| 2．1 ATRP的苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的竞聚率测定 | 第95-97页 |
| 2．2 RAFT的苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的竞聚率测定 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 附图 | 第98-116页 |
| 结论 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
