| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| ·小鼠性发育的研究进展 | 第9-10页 |
| ·线粒体 | 第10-14页 |
| ·线粒体概述 | 第10-11页 |
| ·线粒体的结构和功能 | 第11页 |
| ·线粒体DNA | 第11-13页 |
| ·线粒体与细胞质遗传 | 第13-14页 |
| ·立题背景 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 建立回交小鼠模型 | 第17-41页 |
| ·引言 | 第17页 |
| ·材料与方法 | 第17-31页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第17-19页 |
| ·常用溶液配制方法 | 第19-20页 |
| ·小鼠饲养 | 第20页 |
| ·小鼠性发育启动的性状鉴定 | 第20-21页 |
| ·回交 | 第21-23页 |
| ·小鼠的生长曲线及性发育的测定 | 第23页 |
| ·独立样本t检验 | 第23页 |
| ·鉴定回交 | 第23-24页 |
| ·小鼠全基因组DNA抽提 | 第24-25页 |
| ·线粒体片段扩增 | 第25-26页 |
| ·全基因组STR鉴定 | 第26页 |
| ·通用荧光引物PCR方案 | 第26-28页 |
| ·荧光标记PCR方案 | 第28-30页 |
| ·STR片段的凝胶电泳检测 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-39页 |
| ·生长曲线 | 第31页 |
| ·性发育相关比较 | 第31-33页 |
| ·鉴定结果 | 第33-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 回交与亲本的ATP差异 | 第41-49页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·实验材料的收集和分组 | 第41页 |
| ·主要试剂和配置 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·荧光素酶发测ATP原理 | 第42-43页 |
| ·ATP检测流程 | 第43-44页 |
| ·制作ATP标准曲线 | 第44页 |
| ·取材 | 第44页 |
| ·制备待测ATP溶液 | 第44页 |
| ·测蛋白含量 | 第44-45页 |
| ·数据采集与分析 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-47页 |
| ·测ATP标准曲线 | 第45-46页 |
| ·回交与亲本ATP差异比较 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 比较回交与亲本线粒体DNA拷贝数的差异 | 第49-61页 |
| ·材料与方法 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第49-50页 |
| ·主要试剂的配制 | 第50-51页 |
| ·制备DNA样本 | 第51页 |
| ·定量PCR测定线粒体DNA相对拷贝数方案 | 第51-55页 |
| ·实验结果 | 第55-59页 |
| ·定量PCR扩增的特异性 | 第55-57页 |
| ·标准曲线 | 第57-59页 |
| ·脑组织线粒体DNA相对拷贝数 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·SYBR GREEN Ⅰ染料 | 第59页 |
| ·Comparative Delta-delta Ct法 | 第59-60页 |
| ·脑组织线粒体相对拷贝数 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66页 |