牛结核流行病学和树突状细胞感染毒力M.bovis的基因表达
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·结核分枝杆菌复合群各菌株的生物学特征 | 第12-15页 |
| ·牛型分枝杆菌 | 第12-13页 |
| ·卡介苗 | 第13-15页 |
| ·结核分枝杆菌 | 第15页 |
| ·牛结核病诊断技术 | 第15-16页 |
| ·牛结核病的流行病学 | 第16-17页 |
| ·牛结核病的地区分布和流行情况 | 第17-19页 |
| ·美洲 | 第17页 |
| ·欧洲 | 第17-18页 |
| ·大洋洲 | 第18页 |
| ·非洲 | 第18页 |
| ·亚洲 | 第18-19页 |
| ·结核病的分子流行病学 | 第19-23页 |
| ·以RFLP为基础的牛分枝杆菌基因分型方法 | 第19-20页 |
| ·基于重复序列PCR扩增方法的基因分型技术 | 第20-23页 |
| ·树突状细胞的生物学特性与亚群 | 第23-24页 |
| ·树突状细胞是结核分枝杆菌的宿主细胞 | 第24-25页 |
| ·介导结核分枝杆菌与树突状细胞相互作用的受体 | 第25页 |
| ·树突状细胞激活适应性免疫 | 第25-26页 |
| ·树突状细胞在结核病中的应用研究 | 第26-27页 |
| 第二章 研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 第三章 材料与方法 | 第28-40页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·菌种与动物 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·寡核苷酸引物 | 第28-30页 |
| ·全国奶牛结核病流行病学调查 | 第30-31页 |
| ·采样方法 | 第30-31页 |
| ·样品检测 | 第31页 |
| ·结果判定 | 第31页 |
| ·某省奶牛血清抗体调查 | 第31-32页 |
| ·分枝杆菌临床分离株来源 | 第32页 |
| ·PCR法分枝杆菌菌种鉴定 | 第32-33页 |
| ·结核分枝杆菌分子分型 | 第33-35页 |
| ·Spoilgotyping | 第33-34页 |
| ·MIRU | 第34-35页 |
| ·感染用标准菌株的培养与计数 | 第35页 |
| ·树突状细胞的诱导培养 | 第35-36页 |
| ·未成熟树突状细胞的流式细胞术检测 | 第36页 |
| ·树突状细胞阳性分选 | 第36-37页 |
| ·未成熟树突状细胞的纯度检测 | 第37页 |
| ·感染树突状细胞试验 | 第37页 |
| ·表达谱芯片实验 | 第37-39页 |
| ·细胞RNA的提取 | 第37页 |
| ·对样品RNA进行荧光标记 | 第37-38页 |
| ·杂交与清洗 | 第38页 |
| ·芯片扫描 | 第38-39页 |
| ·芯片图像的采集与数据分析 | 第39页 |
| ·REALTIME PCR实验 | 第39页 |
| ·ELISA验证 | 第39-40页 |
| 第四章 结果与分析 | 第40-53页 |
| ·全国奶牛血清ELISA检测结果 | 第40-41页 |
| ·某地区奶牛血清检测结果 | 第41-42页 |
| ·分枝杆菌菌种PCR鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·SPOLIGOTYPING结果 | 第43页 |
| ·MIRU结果 | 第43-44页 |
| ·结核病人临床分离株基因分型结果 | 第44-46页 |
| ·分枝杆菌培养与计数 | 第46-47页 |
| ·树突状细胞培养与鉴定 | 第47-48页 |
| ·树突状细胞分选结果 | 第48页 |
| ·表达谱芯片结果 | 第48-51页 |
| ·REALTIME-PCR结果 | 第51页 |
| ·ELISA检测结果 | 第51-53页 |
| 第五章 讨论 | 第53-62页 |
| ·全国奶牛结核病血清学调查 | 第53-55页 |
| ·ELISA检测方法 | 第53-54页 |
| ·血清学调查结果 | 第54-55页 |
| ·结核分枝杆菌分型 | 第55-56页 |
| ·人与奶牛之间的传播关系 | 第56-57页 |
| ·未成熟树突状细胞的培养纯化 | 第57页 |
| ·感染用分枝杆菌的培养与计数 | 第57-58页 |
| ·表达谱芯片结果 | 第58-62页 |
| ·PTGS和PTGES | 第58-59页 |
| ·IL-12 | 第59页 |
| ·IL-1 | 第59-60页 |
| ·CXCL1 | 第60页 |
| ·TNF | 第60-61页 |
| ·DFFa | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 硕士期间发表论文列表 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
