蔬菜中农药多残留测定方法研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 术语及略语表 | 第9-10页 |
| 1 综述 | 第10-19页 |
| ·样品前处理技术 | 第10-15页 |
| ·固相萃取法 | 第11页 |
| ·固相微萃取法 | 第11-12页 |
| ·微波辅助萃取法 | 第12-13页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第13-14页 |
| ·凝胶渗透色谱技术 | 第14页 |
| ·加速溶剂萃取技术 | 第14-15页 |
| ·农药的检测技术 | 第15页 |
| ·MSPD的国内外研究现状 | 第15-19页 |
| 2 引言 | 第19-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·供试药品与试剂 | 第22-23页 |
| ·农药标准品 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·农药标准溶液配制 | 第23-24页 |
| ·标准贮备溶 | 第23页 |
| ·混合标准贮备溶液 | 第23页 |
| ·工作标准溶液 | 第23-24页 |
| ·样品采集 | 第24页 |
| ·气相色谱检测条件的确立及其线性范围 | 第24页 |
| ·检测条件的建立 | 第24页 |
| ·线性范围 | 第24页 |
| ·前处理条件的优化 | 第24-26页 |
| ·吸附剂的选择 | 第24页 |
| ·淋洗剂的选择 | 第24-25页 |
| ·实验条件的优化 | 第25-26页 |
| ·方法可靠性的确认 | 第26-27页 |
| ·前处理 | 第26页 |
| ·准确度 | 第26页 |
| ·方法的灵敏度 | 第26-27页 |
| ·本方法对不同基质的适用性研究 | 第27页 |
| ·实际样品的检测 | 第27页 |
| ·方法的比较 | 第27页 |
| ·本提取方法对其他多种农药的提取净化效果 | 第27-29页 |
| ·检测条件的建立 | 第27-28页 |
| ·添加回收实验 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-48页 |
| ·检测条件的确立 | 第29-31页 |
| ·检测条件 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29-31页 |
| ·前处理条件的优化 | 第31-38页 |
| ·吸附剂的选择 | 第31-32页 |
| ·淋洗剂的选择 | 第32-34页 |
| ·实验条件的优化 | 第34-38页 |
| ·添加回收结果 | 第38-39页 |
| ·基质适用性 | 第39-41页 |
| ·实际样品的检测 | 第41-42页 |
| ·方法的比较 | 第42-43页 |
| ·本提取方法对其他多种农药的提取净化效果 | 第43-48页 |
| ·检测条件的确立 | 第43-45页 |
| ·添加回收结果 | 第45-48页 |
| 5 讨论 | 第48-51页 |
| ·前处理条件的确立 | 第48-49页 |
| ·吸附剂的选择 | 第48页 |
| ·淋洗剂的选择 | 第48-49页 |
| ·实验条件的优化 | 第49页 |
| ·添加回收 | 第49页 |
| ·基质适用性 | 第49页 |
| ·实际样品的检测 | 第49-50页 |
| ·方法的比较 | 第50页 |
| ·本提取方法对其他多种农药的萃取效果 | 第50-51页 |
| 6 结论 | 第51-53页 |
| ·前处理条件的确立 | 第51页 |
| ·吸附剂的选择 | 第51页 |
| ·淋洗剂的选择 | 第51页 |
| ·实验条件的优化 | 第51页 |
| ·添加回收 | 第51页 |
| ·基质适用性 | 第51-52页 |
| ·实际样品的检测 | 第52页 |
| ·方法的比较 | 第52页 |
| ·本提取方法对其他多种农药的萃取效果 | 第52-53页 |
| 7 参考文献 | 第53-58页 |
| 8 致谢 | 第58-59页 |
| 9 作者简介 | 第59页 |
