| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略语简表(Abbreviations) | 第12-14页 |
| 第一章 稀土发光配合物的理论及应用研究进展 | 第14-54页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·稀土配合物发光研究的理论基础 | 第14-31页 |
| ·稀土配合物敏化发光原理 | 第14-18页 |
| ·稀土配合物敏化发光的能量传递 | 第18-20页 |
| ·影响稀土配合物发光性能的因素 | 第20-26页 |
| ·溶液荧光的淬灭 | 第26-28页 |
| ·稀土发光配合物中常用的有机配体 | 第28-31页 |
| ·稀土发光配合外的应用研究概述 | 第31-45页 |
| ·稀土元素的荧光光度分析 | 第31-34页 |
| ·Eu~(3+),Tb~(3+)配合物作为荧光探针在生物体系中的应用研究 | 第34-37页 |
| ·配位化合物的结构探针 | 第37-38页 |
| ·应用于时间分辨荧光免疫分析 | 第38-40页 |
| ·应用于光化学敏化发光中的研究 | 第40-41页 |
| ·应用于稀土有机发光材料的研究 | 第41-43页 |
| ·应用于荧光开关的研究 | 第43-45页 |
| ·论文选题的目的及意义 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 第二章 3-Tryptimino-1-Phenyl-Butan-1-one-Tb同1,10-Phen三元体系的荧光增强现象和应用研究 | 第54-71页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·试验部分 | 第55-56页 |
| ·测试仪器 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·配体TPB的合成 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-60页 |
| ·光谱特征 | 第56-57页 |
| ·试验条件的优化 | 第57-60页 |
| ·干扰试验 | 第60页 |
| ·工作曲线 | 第60-61页 |
| ·样品分析 | 第61-62页 |
| ·荧光增强的机理 | 第62-65页 |
| ·三元配合物的形成 | 第62页 |
| ·三元体系中的能量转移 | 第62-65页 |
| ·三元配合物的组成 | 第65页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 附图 | 第68-71页 |
| 第三章 3-(Naphthalene-2-ylimino)-1-Phenyl-Butan-1-one-1,10-Phen-Tb三元体系的荧光增强现象研究 | 第71-82页 |
| ·引言 | 第71页 |
| ·试验部分 | 第71-73页 |
| ·测试仪器 | 第71-72页 |
| ·试剂 | 第72页 |
| ·配体NPB的合成 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-77页 |
| ·光谱特征 | 第73-74页 |
| ·试验条件的优化 | 第74-77页 |
| ·荧光增强的机理 | 第77-79页 |
| ·三元配合物的形成 | 第77页 |
| ·三元体系中的能量转移 | 第77-79页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-82页 |
| 第四章 新的荧光增强体系Tb-N-(2-Pyridinyl)ketoacetamide-Et_3N-Zn的研究及其应用 | 第82-95页 |
| ·引言 | 第82-83页 |
| ·试验部分 | 第83-84页 |
| ·测试仪器 | 第83页 |
| ·试剂 | 第83-84页 |
| ·PKA的合成 | 第84页 |
| ·实验方法 | 第84页 |
| ·结果和讨论 | 第84-88页 |
| ·光谱特征 | 第84-85页 |
| ·试验条件的优化 | 第85-88页 |
| ·干扰试验 | 第88页 |
| ·工作曲线 | 第88页 |
| ·样品分析 | 第88-90页 |
| ·荧光增强的机理 | 第90-91页 |
| ·结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 附图 | 第93-95页 |
| 第五章 一种新的高选择性的银的荧光探针 | 第95-105页 |
| ·引言 | 第95页 |
| ·试验部分 | 第95-97页 |
| ·测试仪器 | 第95-96页 |
| ·试剂 | 第96页 |
| ·配体EBAOO的合成 | 第96-97页 |
| ·硝酸铽配合物的制备 | 第97页 |
| ·结果和讨论 | 第97-101页 |
| ·IR光谱 | 第97页 |
| ·晶体结构解析 | 第97-98页 |
| ·荧光光谱 | 第98-101页 |
| ·结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-103页 |
| 附图 | 第103-105页 |
| 第六章 一种有效的多取代吡咯衍生物的合成:利用Mn~(3+)氧化一步制备N-(3,4-dibenzoyl-2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-benzamide | 第105-132页 |
| ·吡咯衍生物的合成研究概况 | 第105-110页 |
| ·环化反应进展 | 第105-109页 |
| ·环转化反应进展 | 第109-110页 |
| ·试验部分 | 第110-114页 |
| ·测试仪器 | 第110页 |
| ·试剂 | 第110页 |
| ·多取代吡咯衍生物的制备 | 第110-114页 |
| ·结果和讨论 | 第114-116页 |
| ·结论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 附图 | 第120-132页 |
| 博士期间论文发表情况 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
