| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-26页 |
| ·目的 | 第9-10页 |
| ·红树林环境 | 第10-11页 |
| ·生物勘探 | 第11-12页 |
| ·链霉菌及其Streptomyces violaoeoruber clade | 第12-15页 |
| ·链霉菌及其次级代谢途径研究 | 第12-13页 |
| ·Streptomyces violaceoruber clade | 第13-15页 |
| ·链霉菌的选择性分离 | 第15-19页 |
| ·从环境样品中抽提繁殖体 | 第16-17页 |
| ·环境样品的预处理 | 第17-18页 |
| ·选择性培养基和非选择性培养基 | 第18-19页 |
| ·链霉菌的分类学 | 第19-25页 |
| ·化学分类 | 第20-23页 |
| ·基因型分类 | 第23-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法(Materials and Methods) | 第26-38页 |
| ·Streptomyces violaceoruber clade分离 | 第26-32页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·样品 | 第27-28页 |
| ·链霉菌的生物勘探 | 第28-30页 |
| ·Streptomyces violaceoruber clade的选择性分离 | 第30-32页 |
| ·活性检测 | 第32-33页 |
| ·抗肿瘤活性检测 | 第32页 |
| ·抗MRSA活性检测 | 第32-33页 |
| ·活性强度标准 | 第33页 |
| ·代表菌株的16S rDNA序列分析 | 第33-35页 |
| ·放线菌基因组DNA的提取 | 第33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测DNA的纯度及浓度 | 第33-34页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增 | 第34页 |
| ·16S rDNA测序 | 第34页 |
| ·序列的校对、整理及分析 | 第34-35页 |
| ·放线菌细胞壁化学分析(薄板层析TLC) | 第35-36页 |
| ·代表菌株的细胞壁氨基酸分析 | 第35-36页 |
| ·代表菌株的细胞壁糖份分析 | 第36页 |
| ·代表菌株的生物活性相关酶基因扩增 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析(Results and Analysis) | 第38-57页 |
| ·红树林土壤中的Streptomyces violaceoruber clade分离 | 第38-45页 |
| ·红树林土壤理化性质及养分含量 | 第38-39页 |
| ·链霉菌的生物勘探 | 第39-40页 |
| ·链霉菌的分离结果 | 第40-42页 |
| ·链霉菌的形态分群 | 第42-45页 |
| ·活性检测 | 第45-47页 |
| ·抗肿瘤细胞活性 | 第45-46页 |
| ·抗MRSA活性检测 | 第46-47页 |
| ·代表菌株的选择及初步分类鉴定 | 第47-55页 |
| ·代表菌株的选择 | 第47页 |
| ·代表菌株的16S rDNA序列分析 | 第47-52页 |
| ·代表菌株的细胞壁化学分析 | 第52-55页 |
| ·代表菌株的多种酶基因扩增 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| ·不同地区红树林样品对分离结果的影响 | 第57-58页 |
| ·土样预处理方法对分离结果的影响 | 第58页 |
| ·培养基对分离结果的影响 | 第58-59页 |
| ·不同地区红树林分离到放线菌活性比较 | 第59-60页 |
| ·Streptomyces violaceoruber clade分离情况 | 第60页 |
| ·细胞壁分析结果与16S rDNA系统发育分析结果比较 | 第60-61页 |
| ·多种酶基因特异片段扩增结果与微生物活性测定结果比较 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
