| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第11-13页 |
| ·固相萃取(Solid Phase Extraction, SPE) | 第11页 |
| ·固相微萃取(Solid Phase Microextraction, SPME) | 第11-12页 |
| ·超临界流体萃取 (Supercritical Fluid Extraction, SFE) | 第12页 |
| ·微波辅助萃取 (Microwave Assisted Extraction, MAE) | 第12页 |
| ·浊点萃取(Cloud Point Extraction, CPE) | 第12-13页 |
| ·液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME) | 第13-23页 |
| ·概述 | 第13页 |
| ·LPME 基本理论 | 第13-16页 |
| ·LPME 实验条件的优化 | 第16-17页 |
| ·液相微萃取的方式 | 第17-22页 |
| ·LPME 的应用 | 第22-23页 |
| ·选题思想 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二章 超声辅助静态顶空液相微萃取方法及其在实际水样氯酚测定中的应用 | 第27-42页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·试剂和药品 | 第28-29页 |
| ·仪器及设备 | 第29页 |
| ·UAHS-LPME 装置 | 第29页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·结果及讨论 | 第29-39页 |
| ·方法的改进 | 第29-30页 |
| ·萃取剂的选择和萃取剂体积的选择 | 第30-32页 |
| ·超声时间、静置时间和样品初始温度的选择 | 第32-34页 |
| ·样品体积的选择 | 第34-35页 |
| ·样品 pH 值的选择 | 第35页 |
| ·盐效应 | 第35-36页 |
| ·常规 HS-LPME 和 UAHS-LPME 的比较 | 第36-37页 |
| ·标准曲线、线性、检出限和重现性 | 第37页 |
| ·实际水样的测定 | 第37-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 新型接触式液相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的氯酚 | 第42-53页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·试剂和药品 | 第43页 |
| ·仪器及设备 | 第43-44页 |
| ·色谱条件 | 第44页 |
| ·萃取装置 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·萃取剂的选择 | 第44页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第44-45页 |
| ·萃取时间的选择 | 第45页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第45-46页 |
| ·样品体积的选择 | 第46-47页 |
| ·样品溶液 pH 值的选择 | 第47页 |
| ·离子强度的选择 | 第47-48页 |
| ·常规 LPME，UAHS-LPME 和接触式 LPME 的比较 | 第48-49页 |
| ·标准曲线、线性、检出限和重现性 | 第49-50页 |
| ·实际水样的测定 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 新型接触式液相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的硝基酚 | 第53-61页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·试剂及药品 | 第54页 |
| ·仪器及设备 | 第54页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·萃取装置 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·萃取剂的选择 | 第55页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第55页 |
| ·萃取时间的选择 | 第55-56页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第56-57页 |
| ·样品体积的选择 | 第57页 |
| ·样品溶液 pH 值的选择 | 第57-58页 |
| ·离子强度的选择 | 第58页 |
| ·标准曲线、线性、检出限和重现性 | 第58-59页 |
| ·实际水样的测定 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
