| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 1 引言 | 第7-10页 |
| ·FAK 的结构 | 第7页 |
| ·FAK 的功能 | 第7-8页 |
| ·增强细胞的黏附、铺展和迁移 | 第7-8页 |
| ·调节细胞增值与胚胎正常发育，阻止细胞凋亡 | 第8页 |
| ·参与肿瘤细胞的发生、发展、侵袭、转移 | 第8页 |
| ·FAK 介导的信号转导 | 第8-10页 |
| ·FAK 上游信号分子及其通路 | 第8页 |
| ·FAK 下游的信号分子及其通路 | 第8-10页 |
| 2 材料与方法 | 第10-18页 |
| ·材料 | 第10-11页 |
| ·质粒和菌种 | 第10页 |
| ·化学试剂 | 第10页 |
| ·PCR 引物 | 第10-11页 |
| ·实验方法 | 第11-18页 |
| ·原核表达载体pET-28a(+)-FAK 的构建 | 第11-13页 |
| ·FAK 基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第13-14页 |
| ·FAK 融合蛋白的分离纯化 | 第14页 |
| ·FAK 融合蛋白抗体的制备及抗体效价的检测 | 第14-18页 |
| 3 结果 | 第18-24页 |
| ·原核表达质粒pET-28a(+)-FAK 的构建 | 第18-19页 |
| ·原核表达质粒pET-28a(+)-FAK 的鉴定 | 第19-20页 |
| ·FAK 基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第20-21页 |
| ·FAK 融合蛋白的纯化 | 第21-22页 |
| ·FAK 融合蛋白抗体效价的检测 | 第22-24页 |
| ·FAK 融合蛋白抗体效价的 EILSA 检测 | 第22页 |
| ·FAK 融合蛋白抗体效价的Western-blot 检测 | 第22-23页 |
| ·NLT 细胞内源性FAK 抗血清的免疫荧光染色 | 第23-24页 |
| 4 讨论 | 第24-25页 |
| ·原核表达质粒pET-28a(+)-FAK 的构建 | 第24页 |
| ·原核表达FAK 融合蛋白的获得 | 第24页 |
| ·多克隆抗体FAK 的检测 | 第24-25页 |
| 5 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 附录 | 第27-29页 |
| 致谢 | 第29-30页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第30页 |
