| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料与方法 | 第11-18页 |
| 1 材料 | 第11-12页 |
| 2 方法 | 第12-18页 |
| ·促分裂原活化蛋白激酶基因MMK4 cDNA的克隆 | 第12-13页 |
| ·MMK4蛋白激酶基因cDNA与诱导型启动子rd29A表达载体的构建 | 第13-15页 |
| ·MMK4蛋白激酶基因与组成型启动子35S表达载体的构建 | 第15-16页 |
| ·烟草植株的遗传转化 | 第16-18页 |
| ·转基因植株的抗旱性检测 | 第18页 |
| 结果与分析 | 第18-31页 |
| 1 蛋白激酶基因MMK4 cDNA的克隆 | 第18-22页 |
| ·紫花苜蓿植株总RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·MMK4基因的RT-PCR扩增 | 第19页 |
| ·重组质粒的筛选与鉴定 | 第19-20页 |
| ·重组质粒的序列分析 | 第20-22页 |
| 2 表达载体的构建与鉴定 | 第22-26页 |
| ·表达载体pRMN的PCR鉴定、酶切鉴定 | 第22-23页 |
| ·表达载体pPZM的PCR鉴定、酶切鉴定 | 第23-26页 |
| 3 转化菌的鉴定 | 第26页 |
| 4 转化植株的鉴定 | 第26-31页 |
| ·转化植株的庆大霉素抗性鉴定 | 第26-27页 |
| ·转化植株的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| ·转基因植株的抗逆旱检测 | 第28-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 文献综述 | 第35-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
