| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·丙型肝炎病毒的概述 | 第11-14页 |
| ·HCV的发现 | 第11-12页 |
| ·HCV生活史和基因表达产物 | 第12-14页 |
| ·HCV编码的关键蛋白酶 | 第14页 |
| ·HCVRNA 复制的机制 | 第14页 |
| ·F蛋白的概述 | 第14-19页 |
| ·HCV基因组中开放的读码框的发现 | 第14-15页 |
| ·编码框ARF的概述 | 第15-17页 |
| ·F蛋白的发现 | 第17-18页 |
| ·F蛋白的表达 | 第18-19页 |
| ·酵母双杂交系统的建立与发展 | 第19-22页 |
| ·酵母双杂交的原理 | 第19-20页 |
| ·酵母双杂交的发展 | 第20-22页 |
| ·酵母双杂交系统的应用 | 第22页 |
| ·研究内容和目标 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| ·研究目标 | 第23页 |
| 2 对F蛋白基因突变位点的修复 | 第23-27页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料与试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·对F蛋白基因突变位点的序列分析 | 第23-24页 |
| ·PCR 点突变实验 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-27页 |
| 3 F基因表达载体的构建 | 第27-32页 |
| ·材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料与试剂 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增F片断 | 第31页 |
| ·双酶切鉴定结果 | 第31-32页 |
| 4 酵母双杂交系统筛选与F蛋白相互作用的基因 | 第32-39页 |
| ·材料与方法 | 第32-37页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| ·Western Blot 检测PGBKT7-F在酵母中的表达结果 | 第37-38页 |
| ·酵母双杂交的颜色反应结果 | 第38页 |
| ·PCR 鉴定筛选基因的结果 | 第38-39页 |
| ·测序筛选基因 | 第39页 |
| 5 F蛋白原核与真核诱导表达 | 第39-43页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-43页 |
| 6 F蛋白的生物信息学抗原表位分析 | 第43-45页 |
| ·材料与方法 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·结果分析 | 第43-45页 |
| ·F蛋白的抗原表位结果 | 第43-44页 |
| ·F蛋白二级结构预测 | 第44-45页 |
| 7 结论 | 第45页 |
| 8 讨论 | 第45-48页 |
| 9 展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |