固相法合成丙型肝炎疫苗多肽工艺研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| ·丙型肝炎简介 | 第9-12页 |
| ·丙型肝炎病毒基因的多样性 | 第9-10页 |
| ·治疗方法 | 第10页 |
| ·HCV疫苗 | 第10-11页 |
| ·DNA疫苗 | 第11页 |
| ·HCV疫苗研究的挑战 | 第11-12页 |
| ·多肽合成技术 | 第12-21页 |
| ·固相法多肽合成 | 第13页 |
| ·固相法中的接肽反应方法 | 第13-15页 |
| ·氨基酸保护基 | 第15-16页 |
| ·载体树脂 | 第16页 |
| ·脱去保护基和树脂 | 第16-17页 |
| ·固相多肽合成中连接效率的检测方法 | 第17-18页 |
| ·多肽固相合成法中存在的问题及解决策略 | 第18-20页 |
| ·固相多肽合成中新技术的应用 | 第20-21页 |
| ·合成多肽的分离与分析 | 第21-23页 |
| ·分析方法 | 第22-23页 |
| ·多肽药物 | 第23-28页 |
| ·多肽药物的药代动力学与其检测方法 | 第23-26页 |
| ·多肽药物的研究开发 | 第26-28页 |
| 第二章 疫苗多肽的固相合成 | 第28-42页 |
| ·仪器和设备 | 第28-30页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·多肽合成实验装置图 | 第29-30页 |
| ·使用载体Wang树脂合成疫苗多肽 | 第30-32页 |
| ·Wang树脂简介 | 第30页 |
| ·树脂的活化 | 第30页 |
| ·第一个氨基酸残基的连接 | 第30-31页 |
| ·树脂上残余反应基团的封闭 | 第31页 |
| ·剩余氨基酸残基的连接 | 第31页 |
| ·脱保护方法 | 第31页 |
| ·检测方法 | 第31页 |
| ·树脂的切割 | 第31-32页 |
| ·合成粗肽的MALDI-TOF MS鉴定 | 第32页 |
| ·使用载体二氯树脂合成疫苗多肽 | 第32-33页 |
| ·二氯树脂简介 | 第32页 |
| ·其他合成环节 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-40页 |
| ·保护基的选择 | 第33-34页 |
| ·载体树脂的选择 | 第34页 |
| ·第一步的连接效率 | 第34-35页 |
| ·第一步连接过程的不同 | 第35页 |
| ·困难氨基酸Val的连接 | 第35-36页 |
| ·未反应氨基酸的封闭 | 第36-37页 |
| ·脱保护策略 | 第37页 |
| ·切割试剂的选择 | 第37-38页 |
| ·粗肽的质谱鉴定 | 第38-40页 |
| ·合成结果 | 第40页 |
| ·扩大规模的疫苗多肽合成 | 第40页 |
| ·小节 | 第40-42页 |
| 第三章 疫苗多肽的分析与纯化制备 | 第42-49页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·试剂及药品 | 第43页 |
| ·粗肽的分析 | 第43页 |
| ·粗肽的纯化 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·粗肽分析图 | 第44-45页 |
| ·杂质的产生 | 第45-46页 |
| ·粗肽纯化图 | 第46-47页 |
| ·目标肽的纯度与产率 | 第47-48页 |
| ·小节 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 中英文词汇对照表 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
