| 第一章 绪论 | 第1-24页 |
| 1．1 非生物胁迫下植物中表达发生明显变化的基因 | 第10-15页 |
| 1．1．1 参与植物抗逆反应的功能蛋白 | 第11-13页 |
| 1．1．2 调控植物抗逆反应的调节蛋白 | 第13-15页 |
| 1．2 调控基因表达的转录因子的研究进展 | 第15-21页 |
| 1．2．1 ABA依赖非生物胁迫信号转导途径 | 第17-18页 |
| 1．2．2 ABA非依赖非生物胁迫信号转导途径 | 第18-21页 |
| 1．3 植物抗逆基因工程的研究进展 | 第21-22页 |
| 1．3．1 功能基因的应用 | 第21-22页 |
| 1．3．2 胁迫反应相关转录因子基因的克隆和应用 | 第22页 |
| 1．4 立题意义、依据 | 第22-23页 |
| 1．5 技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 调控抗逆基因表达的转录因子 DREBs基因的克隆 | 第24-40页 |
| 2．1 材料与方法 | 第24-29页 |
| 2．1．1 材料 | 第24页 |
| 2．1．2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2．2 结果与分析 | 第29-40页 |
| 2．2．1 菌斑原位杂交筛选λ cDNA文库 | 第29-30页 |
| 2．2．2 目标基因片段的获得及基因结构分析 | 第30-31页 |
| 2．2．3 目标片段的T载体重组体构建 | 第31-32页 |
| 2．2．4 重组体的筛选和鉴定 | 第32-34页 |
| 2．2．5 目标基因序列的获得 | 第34-37页 |
| 2．2．6 目标基因序列分析及蛋白功能预测 | 第37-40页 |
| 第三章 GmDREB2基因功能分析 | 第40-58页 |
| 3．1 材料与方法 | 第40-47页 |
| 3．1．1 材料 | 第40页 |
| 3．1．2 方法 | 第40-47页 |
| 3．2 结果与分析 | 第47-58页 |
| 3．2．1 GmDREB2在大豆基因组内拷贝数分析 | 第47-48页 |
| 3．2．2 GmDREB2在大豆中的表达特征 | 第48-50页 |
| 3．2．3 GmDREB2转录因子与DRE元件特异性结合 | 第50-54页 |
| 3．2．4 GmDREB2在酵母中的转录激活 | 第54-58页 |
| 第四章 GmDREB2基因功能分析 | 第58-72页 |
| 4．1 材料与方法 | 第58-65页 |
| 4．1．1 材料 | 第58页 |
| 4．1．2 方法 | 第58-65页 |
| 4．2 结果与分析 | 第65-72页 |
| 4．2．1 GmDREB3基因在基因组内拷贝数分析 | 第65页 |
| 4．2．2 GmDREB3基因的表达特征 | 第65-67页 |
| 4．2．3 GmDREB3转录因子与DRE元件特异性结合 | 第67-70页 |
| 4．2．4 GmDREB3在酵母中的转录激活 | 第70-72页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 5．1 结果 | 第72-73页 |
| 5．2 讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简历 | 第84页 |
