| 英文缩写一览表 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 中文摘要 | 第12-15页 |
| 论文正文 HPV16 B6-shRNA 慢病毒的构建及其对宫颈癌细胞抑制作用研究 | 第15-91页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 靶向 HPV16 E6-shRNA 慢病毒的构建及鉴定 | 第17-45页 |
| 研究内容 | 第17页 |
| 主要材料和试剂 | 第17-20页 |
| 研究方法和结果 | 第20-40页 |
| 一、shg-NA-慢病毒 PLL3.7 工作质粒的构建 | 第20-31页 |
| 二、shRNA-慢病毒 PLL3.7-NEO 工作质粒的构建 | 第31-34页 |
| 三、慢病毒包装 | 第34-40页 |
| 讨论 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 第二部分 慢病毒介导的shRNA 对宫颈癌 Caski细胞中HPV16 E6 表达和细胞生长的抑制作用 | 第45-72页 |
| 研究内容 | 第45页 |
| 主要材料和试剂 | 第45-49页 |
| 研究方法和结果 | 第49-68页 |
| 一、慢病毒对 Caski 细胞的感染效率 | 第49-51页 |
| 二、筛选 PLL3.7-NEO 慢病毒感染 Caski 后的阳性克隆 | 第51-54页 |
| 三、重组慢病毒感染后宫颈癌 Caski 细胞 E6 表达的变化 | 第54-62页 |
| 四、PL13.7 重组慢病毒感染单克隆细胞的制备和 E6 表达检测 | 第62-65页 |
| 五、慢病毒感染后 Caski 细胞侵袭力和生长曲线的变化 | 第65-68页 |
| 讨论 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 第三部分 慢病毒介导的shRNA 对荷瘤裸体内宫颈癌生长的抑制作用 | 第72-83页 |
| 研究内容 | 第72页 |
| 主要材料和试剂 | 第72-74页 |
| 研究方法和结果 | 第74-81页 |
| 一、干扰处理 Caski 细胞的成瘤能力 | 第74-75页 |
| 二、shRNA 重组慢病毒注射对荷瘤鼠肿瘤生长的影响 | 第75-78页 |
| 三、shRNA 作用后宫颈癌组织中 E6 表达的变化 | 第78-81页 |
| 讨论 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 全文总结 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 文献综述 HPV 与宫颈癌的发病机制及生物治疗 | 第91-111页 |
| 参考文献 | 第105-111页 |
