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CCK受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠海马神经元的抑制作用及信号转导机制研究

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-23页
英文缩写第23-26页
研究论文 CCK 受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠海马神经元的抑制作用及信号转导机制研究第26-150页
 引言第26-29页
 第一部分 大鼠海马神经元中μ阿片受体、CCK 受体的表达及慢性吗啡作用对其表达的影响第29-56页
  前言第29-30页
  材料与方法第30-37页
  结果第37-40页
  附图第40-45页
  附表第45-46页
  讨论第46-48页
  小结第48-49页
  参考文献第49-56页
 第二部分 CCK 受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠海马神经元内游离钙和钙调蛋白的影响第56-77页
  前言第56-57页
  材料与方法第57-61页
  结果第61-63页
  附图第63-66页
  附表第66-67页
  讨论第67-71页
  小结第71页
  参考文献第71-77页
 第三部分 CCK 受体拮抗剂对吗啡依赖及纳洛酮催促戒断大鼠海马神经元CaMKⅡαmRNA、蛋白表达及蛋白活性表达的影响第77-118页
  前言第77-78页
  材料与方法第78-88页
  结果第88-92页
  附图第92-102页
  附表第102-106页
  讨论第106-109页
  小结第109-110页
  参考文献第110-118页
 第四部分 CCK 受体拮抗剂对纳洛酮催促戒断大鼠海马神经元CRE磷酸化水平及CREB第118-150页
  前言第118-119页
  材料与方法第119-127页
  结果第127-129页
  附图第129-138页
  附表第138-140页
  讨论第140-143页
  小结第143页
  参考文献第143-150页
结论第150-151页
综述一 胆囊收缩素对中枢阿片肽系统的调节作用第151-166页
综述二 RGS 蛋白在阿片信号转导及耐受机制中的研究进展第166-181页
致谢第181-183页
个人简历第183-186页

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