| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-16页 |
| 1. 重症急性胰腺炎的流行病学 | 第9-10页 |
| 2. 重症急性胰腺炎性肠屏障损伤的发病机制 | 第10-11页 |
| 3. 大黄对肠屏障损伤保护作用的研究进展 | 第11-13页 |
| 4. 药动学-药效学结合模型的研究现状 | 第13-14页 |
| 5. 研究思路 | 第14-16页 |
| 第一部分 大黄游离蒽醌在健康犬体内的吸收动力学 | 第16-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16-17页 |
| ·实验动物与场地 | 第17页 |
| ·受试药物 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-21页 |
| ·股动脉取血通道的建立 | 第17-18页 |
| ·门静脉取血通道的建立 | 第18页 |
| ·给药 | 第18-19页 |
| ·血样采集 | 第19页 |
| ·血药浓度测定方法 | 第19页 |
| ·药物吸收动力学模型与数据处理 | 第19-21页 |
| ·结果 | 第21-23页 |
| ·血药浓度 | 第21-22页 |
| ·各成分平均药时曲线图 | 第22-23页 |
| ·药动学参数 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-25页 |
| 第二部分 重症急性胰腺炎性肠屏障损伤实验动物模型的动态评价 | 第25-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·实验动物与场地 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·股动脉与门静脉取血通道的建立 | 第26页 |
| ·分组与制备SAP犬动物模型 | 第26-27页 |
| ·血样采集 | 第27页 |
| ·药效指标检测方法 | 第27-29页 |
| ·实验结果 | 第29-35页 |
| ·外周血中淀粉酶 | 第29-30页 |
| ·血清TNF-α | 第30-31页 |
| ·血液内毒素 | 第31-33页 |
| ·门静脉血中二胺氧化酶 | 第33-34页 |
| ·胰腺与肠粘膜组织病理变化 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第三部分 大黄游离蒽醌在重症急性胰腺炎犬体内的吸收动力学与药效学研究 | 第36-45页 |
| ·仪器与试剂 | 第36页 |
| ·实验动物与场地 | 第36页 |
| ·受试药物 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·股动脉与门静脉取血通道的建立 | 第36-37页 |
| ·制备SAP犬动物模型 | 第37页 |
| ·给药 | 第37-38页 |
| ·血样采集 | 第38页 |
| ·血药浓度测定 | 第38页 |
| ·药效指标评价 | 第38页 |
| ·吸收动力学与药效学数据处理 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-42页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第38-39页 |
| ·各成分平均药时曲线图 | 第39-40页 |
| ·药动学参数 | 第40页 |
| ·药效指标 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| ·正常犬与SAP犬对大黄游离蒽醌吸收动力学的比较 | 第42-43页 |
| ·大黄对SAP性肠屏障损伤保护作用的药效观察 | 第43-45页 |
| 第四部分 基于部分作用机制已知的PK-PD模型建立及参数拟合 | 第45-53页 |
| ·PD模型分析 | 第45-47页 |
| ·PK模型建立 | 第47页 |
| ·PK-PD模型的连接 | 第47-50页 |
| ·计算方法 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 文献综述 | 第59-64页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第65-66页 |
