| 中文摘要（摘要） | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 本论文专用术语（符号、变量、缩略词等）的注释表 | 第9-10页 |
| 绪论（前言） | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·围产期母婴TORCH 感染的诊断 | 第13-14页 |
| ·病原学的方法 | 第13页 |
| ·免疫学的方法 | 第13页 |
| ·分子生物学的诊断方法 | 第13-14页 |
| ·蛋白质微阵列的概念和原理 | 第14页 |
| ·蛋白质微阵列载体的选择 | 第14-17页 |
| ·塑料和滤膜 | 第14-15页 |
| ·载玻片 | 第15-16页 |
| ·分子自组装技术 | 第16-17页 |
| ·微阵列的点印 | 第17页 |
| ·微阵列的封闭 | 第17页 |
| ·微阵列的检测 | 第17-21页 |
| ·无探针标记检测法 | 第17-19页 |
| ·探针标记检测法 | 第19-20页 |
| ·蛋白质微阵列检测技术的展望 | 第20-21页 |
| ·蛋白质微阵列技术的特点 | 第21页 |
| ·蛋白质微阵列在临床医学中的应用 | 第21-24页 |
| ·感染性疾病的诊断 | 第22页 |
| ·自身免疫性疾病的诊断 | 第22页 |
| ·肿瘤表面标志物的检测 | 第22-23页 |
| ·过敏性疾病的检测 | 第23页 |
| ·心肌梗阻的诊断 | 第23-24页 |
| 第二章 用于制备TORCH感染检测蛋白质微阵列的玻片表面修饰方法研究 | 第24-43页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验材料和仪器 | 第25-26页 |
| ·主要试剂和材料 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·主要用液成分及配制 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·玻片表面的修饰方法 | 第26-28页 |
| ·修饰后玻片的接触角测量 | 第28页 |
| ·修饰后玻片的的原子力学显微镜表征 | 第28-29页 |
| ·Cy3标记羊抗人IgM抗体 | 第29页 |
| ·不同的玻片表面修饰方法用于蛋白质微阵列的制备 | 第29-30页 |
| ·不同的玻片表面修饰方法制备蛋白质微阵列的重复性 | 第30页 |
| ·统计学处理 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-40页 |
| ·修饰后玻片的接触角测量 | 第31-33页 |
| ·修饰后玻片的的原子力学显微镜表征 | 第33-35页 |
| ·Cy3标记羊抗人IgM抗体的荧光标记效率 | 第35-36页 |
| ·不同修饰方法的玻片对人IgM 的固定能力 | 第36-38页 |
| ·不同表面修饰的玻片制备微阵列的玻片内的变异度 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第三章 荧光素标记检测法在蛋白质微阵列检测TORCH感染中的实验研究 | 第43-62页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验材料和仪器 | 第43-45页 |
| ·标本来源 | 第43页 |
| ·主要试剂和材料 | 第43-44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·主要用液成分及配制 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-50页 |
| ·琼脂糖凝胶膜的制备与玻片的预处理 | 第45页 |
| ·不同点样针用于微阵列点样的比较 | 第45-46页 |
| ·非接触型喷墨点样和接触式点样针制备微阵列比较 | 第46页 |
| ·间接检测法与生物素–链霉亲和素系统的比较 | 第46-47页 |
| ·TORCH 抗原点样浓度的确定 | 第47页 |
| ·IgM 检测的线性范围 | 第47页 |
| ·IgM 标准曲线的制备 | 第47-48页 |
| ·TORCH 检测蛋白质微阵列的制备和血清中IgM 抗体的检测 | 第48页 |
| ·TORCH感染检测蛋白质微阵列Cutoff值的确定 | 第48页 |
| ·血清标本的ELISA 检测 | 第48-49页 |
| ·统计学处理 | 第49-50页 |
| ·实验结果 | 第50-60页 |
| ·不同点样针用于微阵列点样的比较 | 第50-51页 |
| ·非接触型喷墨点样和接触式点样针制备微阵列比较 | 第51-53页 |
| ·间接检测法与生物素–链霉亲和素系统的比较 | 第53-54页 |
| ·TORCH 抗原点样浓度的确定 | 第54-56页 |
| ·IgM 检测的线性范围和标准曲线的制备 | 第56-57页 |
| ·血清中TORCH IgM 抗体的检测 | 第57-58页 |
| ·TORCH 感染检测蛋白质微阵列Cutoff 值的确定 | 第58页 |
| ·蛋白质微阵列和ELISA 法的比较 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第四章 免疫金银染色法在蛋白质微阵列检测TORCH感染中的实验研究 | 第62-81页 |
| ·引言 | 第62-65页 |
| ·胶体金的结构 | 第62页 |
| ·胶体金的特性 | 第62-63页 |
| ·胶体金的制备 | 第63-64页 |
| ·胶体金标记物的制备 | 第64页 |
| ·胶体金在生物学研究中的应用 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-69页 |
| ·标本来源 | 第65页 |
| ·主要试剂和材料 | 第65-66页 |
| ·实验仪器 | 第66页 |
| ·主要用液成分及配制 | 第66页 |
| ·胶体金的制备与抗体探针的标记 | 第66-67页 |
| ·胶体金颗粒的鉴定 | 第67页 |
| ·免疫金探针的标记和鉴定 | 第67-68页 |
| ·琼脂糖凝胶膜的制备与玻片的预处理 | 第68页 |
| ·IgM 标准曲线的制备 | 第68页 |
| ·TORCH感染检测蛋白质微阵列的制备 | 第68页 |
| ·微阵列信号的检测与信号采集 | 第68-69页 |
| ·TORCH 感染检测蛋白质微阵列的测定结果判定 | 第69页 |
| ·TORCH IgM 抗体的ELISA检测 | 第69页 |
| ·统计学分析 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-77页 |
| ·胶体金颗粒的鉴定 | 第69-70页 |
| ·免疫金探针的标记和鉴定 | 第70-72页 |
| ·微阵列检测的灵敏度 | 第72页 |
| ·IgM 标准曲线的制备 | 第72-73页 |
| ·TORCH 抗原点样浓度的确定 | 第73-74页 |
| ·TORCH感染检测蛋白质微阵列的制备条件优化 | 第74-75页 |
| ·TORCH IgM抗体的检测 | 第75页 |
| ·蛋白质微阵列与ELISA 检测结果比较 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 第五章 结论 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 作者简介及在学期间课程学习和学术交流情况 | 第90-91页 |
| 本实验制备TORCH感染检测蛋白质微阵列的实验步骤示意图 | 第91页 |
