| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、柠檬提取物对变异链球菌生长的影响 | 第15-18页 |
| ·实验菌株与培养基 | 第15-17页 |
| ·临床资料 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·实验菌株(菌悬液)的制备 | 第15页 |
| ·LPE对变异链球菌最小抑菌浓度值的测定 | 第15-16页 |
| ·LPE对变异链球菌生长曲线的影响 | 第16-17页 |
| ·结果 | 第17页 |
| ·讨论 | 第17页 |
| ·小结 | 第17-18页 |
| 二、柠檬提取物对变异链球菌葡糖基转移酶基因转录水平表达的影响 | 第18-31页 |
| ·材料和方法 | 第18-22页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·实验菌株与培养基 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器与设备 | 第18-19页 |
| ·菌液制备 | 第19页 |
| ·菌液培养 | 第19页 |
| ·LPE溶液的稀释及实验分组 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-22页 |
| ·细菌总RNA的提取 | 第19-21页 |
| ·变异链球菌总RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·总RNA浓度、纯度和完整性鉴定 | 第20-21页 |
| ·逆转录合成cDNA第一链 | 第21页 |
| ·实时荧光定量检测变链gtfs基因表达水平 | 第21-22页 |
| ·引物设计 | 第21页 |
| ·PCR | 第21-22页 |
| ·实时定量PCR反应体系和条件 | 第22页 |
| ·Ct值统计分析 | 第22页 |
| ·统计学处理 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-24页 |
| ·细菌RNA提取 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR扩增结果 | 第22-23页 |
| ·16SrRNA PCR结果 | 第22-23页 |
| ·gtfB PCR结果 | 第23页 |
| ·gtfC、gtfDPCR结果 | 第23页 |
| ·RTQ-PCR的结果 | 第23-24页 |
| ·LPE不同浓度组gtfs的扩增曲线、熔解曲线、熔解峰 | 第23页 |
| ·数据统计分析结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第36-37页 |
| 附录 | 第37-45页 |
| 综述 | 第45-58页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58页 |