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基于抗真菌药物新靶点的计算机辅助药物设计研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-13页
前言第13-16页
第一章 N-肉豆蔻酰基转移酶研究进展第16-35页
 1. NMT的生物学功能第16-18页
 2. NMT的催化反应机制第18-21页
 3. NMT的三维结构特征第21-23页
 4. NMT抑制剂第23-29页
 参考文献第29-35页
第二章 苯并呋喃类NMT抑制剂的3D-QSAR研究第35-48页
 1. 材料与方法第35-38页
 2. 结果与讨论第38-45页
 3. 结论第45-46页
 参考文献第46-48页
第三章 苯并噻唑类NMT抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究第48-66页
 1. 材料与方法第48-54页
 2. 结果与讨论第54-63页
 3. 结论第63-64页
 参考文献第64-66页
第四章 白色念珠菌NMT中药物结合位点的MCSS分析第66-76页
 1. MCSS计算原理第66页
 2. 材料与方法第66-68页
 3. 结果与讨论第68-74页
 4. 结论第74页
 参考文献第74-76页
第五章 NMT家族的进化踪迹分析研究第76-86页
 1. 进化踪迹分析原理第76-77页
 2. 材料与方法第77-78页
 3. 结果与讨论第78-84页
 4. 结论第84页
 参考文献第84-86页
第六章 全新NMT抑制剂的虚拟高通量筛选第86-101页
 1. 虚拟高通量筛选技术概述第86-91页
 2. 材料与方法第91-93页
 3. 结果与讨论第93-98页
 4. 结论第98页
 参考文献第98-101页
附录一 NMT家族的多元序列联配结果第101-105页
附录二 研究生期间发表的论文第105-106页
致谢第106页

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