| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-39页 |
| 第一节 百部科的研究历史与现状 | 第14-26页 |
| ·百部科植物的生物学特征 | 第14-15页 |
| ·科的系统学研究 | 第15-21页 |
| ·Croomia属的研究历史 | 第21-22页 |
| ·百部属的研究概况 | 第22-26页 |
| 第二节 分子系统学及亲缘地理学研究方法概述 | 第26-38页 |
| ·分子系统学研究中常用的标记 | 第26-32页 |
| ·亲缘地理学研究的方法 | 第32-36页 |
| ·繁育系统与遗传多样性 | 第36-38页 |
| 第三节 存在的问题和本研究目的 | 第38-39页 |
| ·存在问题 | 第38页 |
| ·研究内容 | 第38页 |
| ·研究意义 | 第38-39页 |
| 第二章 Croomia居群的遗传结构和亲缘地理学研究 | 第39-77页 |
| 1 材料和方法 | 第41-53页 |
| ·材料 | 第41-44页 |
| ·方法 | 第44-53页 |
| 2 结果分析 | 第53-69页 |
| ·trnL-F序列分析 | 第53-58页 |
| ·atpB-rbcL序列分析 | 第58-62页 |
| ·ISSR分析 | 第62-69页 |
| 3 讨论 | 第69-74页 |
| ·cpDNA单倍型的地理分布与冰期避难所 | 第69-70页 |
| ·居群遗传多样性 | 第70-71页 |
| ·居群间遗传分化 | 第71-72页 |
| ·种间关系与亲缘地理学 | 第72-74页 |
| ·保护生物学意义 | 第74页 |
| 4.小结 | 第74-77页 |
| 第三章 C.japonica的繁育系统的初步研究 | 第77-85页 |
| 1 材料和方法 | 第77-78页 |
| 2 结果分析 | 第78-82页 |
| ·花的形态及开花动态的观察 | 第78页 |
| ·植株结实率及果实发育过程 | 第78-81页 |
| ·杂交结果 | 第81页 |
| ·花粉/胚珠比例(P/O) | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| ·Croomia的繁育系统类型 | 第82-83页 |
| ·繁育系统与遗传多样性的关系 | 第83-84页 |
| ·一种新的适应机制? | 第84页 |
| 4 小结 | 第84-85页 |
| 第四章 百部属与黄精叶钩吻属的分子系统学研究 | 第85-115页 |
| 第一节 百部属与黄精叶钩吻属的系统学研究 | 第85-102页 |
| ·材料和方法 | 第85-88页 |
| ·材料 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-88页 |
| ·结果分析 | 第88-99页 |
| ·trnL-F序列分析 | 第88-91页 |
| ·atpB-rbcL序列分析 | 第91-93页 |
| ·ITS序列分析 | 第93-97页 |
| ·联合序列分析 | 第97-99页 |
| ·讨论 | 第99-102页 |
| ·Croomia和Stemona的系统发育 | 第99页 |
| ·Croomia属的种间关系 | 第99-100页 |
| ·Stemona内的种间关系 | 第100-102页 |
| 第二节 百部科系统进化分析 | 第102-108页 |
| ·材料和方法 | 第102-103页 |
| ·结果和分析 | 第103-107页 |
| ·讨论 | 第107-108页 |
| 第三节 Stemona shandongensis的分类学处理 | 第108-113页 |
| ·材料和方法 | 第108-110页 |
| ·结果和讨论 | 第110-111页 |
| ·分类学处理 | 第111-113页 |
| 本章小结 | 第113-115页 |
| 结论与展望 | 第115-118页 |
| 1 Croomia的亲缘地理学 | 第115页 |
| ·Croomia物种形成、演化与种间关系 | 第115页 |
| ·可能的冰期避难所 | 第115页 |
| 2 Croomia的遗传多样性格局 | 第115-116页 |
| 3 Croomia繁育系统的初步研究及其与遗传多样性的关系 | 第116页 |
| 4 百部科的系统分类 | 第116-117页 |
| ·百部科属间关系和科的系统地位 | 第116页 |
| ·Stemona属内种间关系和分类学处理 | 第116-117页 |
| 5 Croomia属的保护策略 | 第117页 |
| 6 进一步研究的方向 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-135页 |
| 本研究的创新点 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
