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洛伐他汀发酵及纯化工艺的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
英文缩写第8-10页
第一章 绪论第10-22页
 1.1 HMG-COA还原酶抑制剂的作用机理第10-12页
 1.2 HMG-CoA还原酶抑制剂研究进展第12-13页
 1.3 HMG-CoA还原酶抑制剂基本结构和分类第13-15页
 1.4 洛伐他汀的基本结构第15页
 1.5 洛伐他汀的生物合成第15-16页
 1.6 洛伐他汀的基因特征描述第16-17页
 1.7 洛伐他汀的发酵工艺研究现状第17-20页
  1.7.1 培养基第18-19页
  1.7.2 发酵条件第19页
  1.7.3 发酵过程中的菌球形态第19-20页
  1.7.4 进料方式第20页
 1.8 洛伐他汀的提取工艺研究现状第20-21页
 1.9 本课题的意义和目的第21-22页
  1.9.1 市场的需求第21页
  1.9.2 竞争的要求第21页
  1.9.3 本课题的目标第21-22页
第二章 材料与方法第22-32页
 2.1 实验材料第22-23页
  2.1.1 菌株第22页
  2.1.2 培养基第22页
  2.1.3 主要试剂第22-23页
  2.1.4 主要实验仪器第23页
 2.2 实验方法第23-32页
  2.2.1 菌种保藏第23页
  2.2.2 培养条件第23-24页
  2.2.3 出发菌株及自然分离第24页
  2.2.4 菌株的紫外诱变第24-25页
  2.2.5 斜面培养基的考察第25-26页
  2.2.6 传代试验第26页
  2.2.7 菌种谱系第26页
  2.2.8 发酵培养基的考察第26-28页
  2.2.9 菌株SIPI-L-U512发酵条件的研究第28-29页
  2.2.10 分析方法第29-30页
  2.2.11 分离纯化条件研究第30-32页
第三章 洛伐他汀产生菌的诱变选育第32-39页
 3.1 实验材料第32页
 3.2 实验方法第32页
 3.3 实验结果第32-37页
  3.3.1 出发菌株的形态描述第32页
  3.3.2 自然选育第32-33页
  3.3.3 菌株的紫外诱变第33-35页
  3.3.4 斜面培养基的考察第35-37页
  3.3.5 传代试验第37页
  3.3.6 菌种谱系第37页
 3.4 结论第37-39页
第四章 茸株SIPI-L-U512发酵培养基的优化第39-45页
 4.1 实验材料第39页
 4.2 实验方法第39页
 4.3 实验结果第39-44页
  4.3.1 发酵培养基碳源的考察第39页
  4.3.2 发酵培养基氮源的考察第39-40页
  4.3.3 磷酸盐对发酵的影响第40页
  4.3.4 前体调控的研究第40-43页
  4.3.5 发酵培养基配方的均匀设计试验的结果第43-44页
 4.4 结论第44-45页
第五章 茸株SIPI-L-U512发酵条件的优化第45-51页
 5.1 实验材料第45页
 5.2 实验方法第45页
 5.3 实验结果第45-50页
  5.3.1 pH值试验第45-46页
  5.3.2 温度试验第46页
  5.3.3 种龄试验第46-47页
  5.3.4 接种量试验第47-48页
  5.3.5 摇瓶装量试验第48-49页
  5.3.6 摇瓶发酵的代谢曲线第49-50页
 5.4 结论第50-51页
第六章 洛伐他汀分离纯化条件的研究第51-55页
 6.1 实验材料第51页
  6.1.1 发酵液第51页
  6.1.2 主要仪器和试剂第51页
 6.2 实验方法第51页
 6.3 实验结果第51-54页
  6.3.1 酸化发酵液的PH值的考察第51页
  6.3.2 萃取洛伐他汀溶剂的选择第51页
  6.3.3 乙酸乙酯的浓缩第51页
  6.3.4 结晶第51-52页
  6.3.5 晶体的脱色介质的选择第52页
  6.3.6 重结晶第52-54页
 6.4 结论第54-55页
第七章 结论第55-56页
参考文献第56-61页
硕士学位期间发表的论文第61-62页
致谢第62页

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