摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
英文缩写 | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 HMG-COA还原酶抑制剂的作用机理 | 第10-12页 |
1.2 HMG-CoA还原酶抑制剂研究进展 | 第12-13页 |
1.3 HMG-CoA还原酶抑制剂基本结构和分类 | 第13-15页 |
1.4 洛伐他汀的基本结构 | 第15页 |
1.5 洛伐他汀的生物合成 | 第15-16页 |
1.6 洛伐他汀的基因特征描述 | 第16-17页 |
1.7 洛伐他汀的发酵工艺研究现状 | 第17-20页 |
1.7.1 培养基 | 第18-19页 |
1.7.2 发酵条件 | 第19页 |
1.7.3 发酵过程中的菌球形态 | 第19-20页 |
1.7.4 进料方式 | 第20页 |
1.8 洛伐他汀的提取工艺研究现状 | 第20-21页 |
1.9 本课题的意义和目的 | 第21-22页 |
1.9.1 市场的需求 | 第21页 |
1.9.2 竞争的要求 | 第21页 |
1.9.3 本课题的目标 | 第21-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
2.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.1.1 菌株 | 第22页 |
2.1.2 培养基 | 第22页 |
2.1.3 主要试剂 | 第22-23页 |
2.1.4 主要实验仪器 | 第23页 |
2.2 实验方法 | 第23-32页 |
2.2.1 菌种保藏 | 第23页 |
2.2.2 培养条件 | 第23-24页 |
2.2.3 出发菌株及自然分离 | 第24页 |
2.2.4 菌株的紫外诱变 | 第24-25页 |
2.2.5 斜面培养基的考察 | 第25-26页 |
2.2.6 传代试验 | 第26页 |
2.2.7 菌种谱系 | 第26页 |
2.2.8 发酵培养基的考察 | 第26-28页 |
2.2.9 菌株SIPI-L-U512发酵条件的研究 | 第28-29页 |
2.2.10 分析方法 | 第29-30页 |
2.2.11 分离纯化条件研究 | 第30-32页 |
第三章 洛伐他汀产生菌的诱变选育 | 第32-39页 |
3.1 实验材料 | 第32页 |
3.2 实验方法 | 第32页 |
3.3 实验结果 | 第32-37页 |
3.3.1 出发菌株的形态描述 | 第32页 |
3.3.2 自然选育 | 第32-33页 |
3.3.3 菌株的紫外诱变 | 第33-35页 |
3.3.4 斜面培养基的考察 | 第35-37页 |
3.3.5 传代试验 | 第37页 |
3.3.6 菌种谱系 | 第37页 |
3.4 结论 | 第37-39页 |
第四章 茸株SIPI-L-U512发酵培养基的优化 | 第39-45页 |
4.1 实验材料 | 第39页 |
4.2 实验方法 | 第39页 |
4.3 实验结果 | 第39-44页 |
4.3.1 发酵培养基碳源的考察 | 第39页 |
4.3.2 发酵培养基氮源的考察 | 第39-40页 |
4.3.3 磷酸盐对发酵的影响 | 第40页 |
4.3.4 前体调控的研究 | 第40-43页 |
4.3.5 发酵培养基配方的均匀设计试验的结果 | 第43-44页 |
4.4 结论 | 第44-45页 |
第五章 茸株SIPI-L-U512发酵条件的优化 | 第45-51页 |
5.1 实验材料 | 第45页 |
5.2 实验方法 | 第45页 |
5.3 实验结果 | 第45-50页 |
5.3.1 pH值试验 | 第45-46页 |
5.3.2 温度试验 | 第46页 |
5.3.3 种龄试验 | 第46-47页 |
5.3.4 接种量试验 | 第47-48页 |
5.3.5 摇瓶装量试验 | 第48-49页 |
5.3.6 摇瓶发酵的代谢曲线 | 第49-50页 |
5.4 结论 | 第50-51页 |
第六章 洛伐他汀分离纯化条件的研究 | 第51-55页 |
6.1 实验材料 | 第51页 |
6.1.1 发酵液 | 第51页 |
6.1.2 主要仪器和试剂 | 第51页 |
6.2 实验方法 | 第51页 |
6.3 实验结果 | 第51-54页 |
6.3.1 酸化发酵液的PH值的考察 | 第51页 |
6.3.2 萃取洛伐他汀溶剂的选择 | 第51页 |
6.3.3 乙酸乙酯的浓缩 | 第51页 |
6.3.4 结晶 | 第51-52页 |
6.3.5 晶体的脱色介质的选择 | 第52页 |
6.3.6 重结晶 | 第52-54页 |
6.4 结论 | 第54-55页 |
第七章 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-61页 |
硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |