| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·我国水土流失现状及坡耕地对农业生产的重要性 | 第11-12页 |
| ·我国水土流失现状 | 第11-12页 |
| ·坡耕地在我国农业生产中的重要地位 | 第12页 |
| ·水土保持措施的研究 | 第12-14页 |
| ·耕作措施 | 第12-13页 |
| ·工程措施 | 第13页 |
| ·生物措施 | 第13页 |
| ·植物篱技术研究进展 | 第13-14页 |
| ·土壤微生物学研究方法 | 第14-17页 |
| ·土壤微生物量的研究 | 第14页 |
| ·土壤酶活的研究 | 第14-15页 |
| ·土壤微生物多样性的研究 | 第15-17页 |
| ·经典微生物培养法 | 第15-16页 |
| ·分子生物学方法 | 第16-17页 |
| (1) 16S rDNA PCR-RFLP以及16S rDNA序列分析技术 | 第16页 |
| (2) rep-PCR指纹图谱分析技术(rep-PCR finger printing) | 第16-17页 |
| (3) PCR-DGGE | 第17页 |
| ·本研究的意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| ·实验地概况 | 第18-19页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·供试土样 | 第19-20页 |
| ·实验用培养基 | 第20页 |
| ·实验用试剂 | 第20-22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·土壤微生物计数 | 第22页 |
| ·土壤微生物作用强度的测定 | 第22-23页 |
| ·土壤氨化作用强度的测定 | 第22-23页 |
| ·土壤硝化作用强度的测定 | 第23页 |
| ·供试土样微生物类群的PCR-DGGE分析 | 第23-26页 |
| ·土壤总DNA的提取与纯化 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增产物的变性梯度凝胶电泳 | 第25页 |
| ·DGGE优势条带及特异条带的回收 | 第25页 |
| ·目标条带的克隆 | 第25-26页 |
| ·目标条带测序及序列比对 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-48页 |
| ·不同处理土壤中细菌、真菌、放线菌数量 | 第26-28页 |
| ·不同处理对土壤氨化、硝化作用强度的影响 | 第28-29页 |
| ·供试土壤微生物类群PCR-DGGE结果 | 第29-48页 |
| ·土壤细菌PCR-DGGE结果 | 第29-34页 |
| ·PCR-DGGE图像分析 | 第29-30页 |
| ·细菌DGGE特异性条带序列分析 | 第30-34页 |
| ·土壤氨氧化细菌PCR-DGGE结果分析 | 第34-38页 |
| ·土壤氨氧化细菌PCR-DGGE图谱分析 | 第34-36页 |
| ·土壤氨化细菌DGGE条带测序结果分析 | 第36-38页 |
| ·土壤真菌PCR-DGGE结果分析 | 第38-43页 |
| ·土壤真菌PCR-DGGE图谱分析 | 第38-40页 |
| ·真菌DGGE条带测序结果分析 | 第40-43页 |
| ·土壤菌根真菌PCR-DGGE结果分析 | 第43-48页 |
| ·土壤菌根真菌PCR-DGGE图谱分析 | 第43-45页 |
| ·菌根真菌DGGE割胶条带测序结果分析 | 第45-48页 |
| 4 讨论与结论 | 第48-51页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·土壤可培养微生物数量测定 | 第49页 |
| ·土壤氨化、硝化作用强度 | 第49-50页 |
| ·PCR-DGGE | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录1:细菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第59-61页 |
| 附录2:氨化细菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第61-64页 |
| 附录3:真菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第64-67页 |
| 附录4:菌根真菌PCR-DGGE条带基因序列 | 第67-68页 |