| 郑重声明 | 第1-3页 |
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1、文献综述 | 第11-20页 |
| 1．1 活性污泥法 | 第11-13页 |
| 1．1．1 基本工艺流程 | 第11页 |
| 1．1．2 活性污泥的性质与组成 | 第11-13页 |
| 1．2 活性污泥中微生物菌群的研究方法及进展 | 第13-17页 |
| 1．2．1 显微观察法 | 第13页 |
| 1．2．2 平板培养分离法 | 第13-14页 |
| 1．2．3 细胞生化成分分析法 | 第14页 |
| 1．2．3．1 PLFA谱图分析技术 | 第14页 |
| 1．2．3．2 免疫荧光原位杂交技术 | 第14页 |
| 1．2．4 以PCR为主要技术的分子生物学方法 | 第14-15页 |
| 1．2．5 核酸探针荧光原位杂交(FISH)技术 | 第15-17页 |
| 1．2．5．1 显微术 | 第16页 |
| 1．2．5．2 流式细胞术(FCM) | 第16-17页 |
| 1．3 低能离子和紫外线的诱变特点及其对活性污泥菌群结构的影响 | 第17-19页 |
| 1．3．1 紫外线的诱变特点及其活性污泥菌群结构的影响 | 第18页 |
| 1．3．2 低能离子的诱变特点及其对活性污泥菌群结构的影响 | 第18-19页 |
| 1．4 立题依据及意义 | 第19-20页 |
| 2、材料和方法 | 第20-25页 |
| 2．1 实验材料和试剂 | 第20页 |
| 2．2 仪器 | 第20-21页 |
| 2．3 实验方法 | 第21-25页 |
| 2．3．1 实验条件的探索 | 第21-22页 |
| 2．3．1．1 活性污泥微生物悬液的制备 | 第21页 |
| 2．3．1．1．1 活性污泥中游离微生物的去除 | 第21页 |
| 2．3．1．1．2 样品的固定和保存 | 第21页 |
| 2．3．1．1．3 样品的机械破碎 | 第21页 |
| 2．3．1．1．3．1 研磨法 | 第21页 |
| 2．3．1．1．3．2 小玻璃珠震荡法 | 第21页 |
| 2．3．1．2 BET和GAM探针杂交特异性 | 第21-22页 |
| 2．3．2 UV辐照与N~+注入 | 第22-25页 |
| 2．3．2．1 UV辐照 | 第22页 |
| 2．3．2．2 低能N~+注入 | 第22页 |
| 2．3．2．3 荧光原位杂交 | 第22-23页 |
| 2．3．2．4 FCM检测与分析 | 第23-25页 |
| 3、结果与分析 | 第25-40页 |
| 3．1 重悬法去除活性污泥悬浊液中游离微生物效果的研究 | 第25-26页 |
| 3．2 研磨法和小玻璃珠震荡法破碎菌胶团效果的比较 | 第26-29页 |
| 3．3 甲酰胺和竞争性探针对杂交特异性的影响 | 第29-30页 |
| 3．3．1 甲酰胺对杂交特异性影响 | 第29-30页 |
| 3．3．2 竞争性探针对杂交特异性的影响 | 第30页 |
| 3．4 活性污泥中各类群的相对含量 | 第30-33页 |
| 3．5 紫外线(UV)辐照对活性菌胶团中菌群结构的影响 | 第33-35页 |
| 3．6 低能N~+注入对活性菌胶团中菌群结构的影响 | 第35-40页 |
| 3．6．1 污水培养对活性菌胶团菌群结构的影响 | 第35-37页 |
| 3．6．2 低能N~+注入对活性污泥中菌群结构的作用效果 | 第37-40页 |
| 4、讨论 | 第40-43页 |
| 4．1 菌悬液的制备技术 | 第40页 |
| 4．2 影响荧光原位杂交特异性的一些因素 | 第40-41页 |
| 4．3 流式细胞术在菌群研究中的优缺点 | 第41-42页 |
| 4．4 N~+注入和UV辐照对菌群结构的影响给菌群诱变选育的启示 | 第42-43页 |
| 5、结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
