愈肠宁口服结肠靶向制剂的药学研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-15页 |
| 正文 | 第15-99页 |
| 1.愈肠宁组方研究 | 第15-31页 |
| ·文献研究 | 第15-19页 |
| ·中药临床文献研究 | 第15-16页 |
| ·黄芪、苦参用于UC的使用历史 | 第16-17页 |
| ·现代化学药理文献分析 | 第17-19页 |
| ·实验研究 | 第19-31页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·实验方法及结果 | 第20-31页 |
| ·饮片配伍的愈肠宁药效学试验 | 第20-23页 |
| ·处方拆方及最佳配比的筛选实验 | 第23-25页 |
| ·组分配伍及饮片配伍处方的药效对比实验 | 第25-31页 |
| ·研究小结 | 第31页 |
| 2 中间体内控质量标准 | 第31-44页 |
| ·黄芪皂苷提取物质量标准 | 第31-37页 |
| ·黄芪多糖提取物质量标准研究 | 第37-43页 |
| ·苦参碱及氧化苦参碱质量鉴定依据 | 第43页 |
| ·研究小结 | 第43-44页 |
| 3 成型工艺研究 | 第44-67页 |
| ·愈肠宁素片成型工艺研究 | 第44-51页 |
| ·制剂处方的筛选 | 第44-46页 |
| ·制粒工艺研究 | 第46页 |
| ·颗粒物理性质测定 | 第46-50页 |
| ·压片工艺研究 | 第50-51页 |
| ·pH依赖型结肠靶向片的包衣工艺研究 | 第51-58页 |
| ·pH依赖—时滞型结肠靶向片的包衣工艺研究 | 第58-67页 |
| ·研究小结 | 第67页 |
| 4 愈肠宁结肠靶向片质量标准研究 | 第67-76页 |
| ·薄层鉴别研究 | 第67-68页 |
| ·含量测定 | 第68-76页 |
| 5 两种原理结肠靶向片体内外释放度评价 | 第76-99页 |
| ·体外释放度研究 | 第76-96页 |
| ·测定方法及溶出介质的选择 | 第76页 |
| ·体外释放度苦参碱、氧化苦参碱含量测定方法研究 | 第76-81页 |
| ·搅拌浆转速对释放度的影响 | 第81-85页 |
| ·释放介质pH值对释放度的影响 | 第85-91页 |
| ·片芯对释放度的影响 | 第91-95页 |
| ·两种结肠靶向片体外释药特点的分析及评价 | 第95-96页 |
| ·体内释放度研究 | 第96-98页 |
| ·pH依赖型医用硫酸钡片的制备 | 第96-97页 |
| ·体内释放度试验 | 第97-98页 |
| ·研究小结 | 第98-99页 |
| 结论 | 第99-102页 |
| 讨论 | 第102-109页 |
| 本论文的创新点 | 第109页 |
| 参考文献 | 第109-114页 |
| 附图 | 第114-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第124-125页 |
| 声明 | 第125页 |
