| 第一章 绪论 | 第1-20页 |
| ·前言 | 第7页 |
| ·微球制剂的研究进展 | 第7-14页 |
| ·用作微球载体的可生物降解材料 | 第7-10页 |
| ·微球的制备方法 | 第10-12页 |
| ·微球的给药途径与临床应用 | 第12-14页 |
| ·尼莫地平 | 第14-16页 |
| ·尼莫地平的简介 | 第14-15页 |
| ·尼莫地平的药理研究与临床应用 | 第15-16页 |
| ·聚乳酸 | 第16-19页 |
| ·聚乳酸的性质 | 第17-18页 |
| ·聚乳酸在药物制剂中的应用 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与构想 | 第19-20页 |
| 第二章 尼莫地平聚乳酸微球的制备工艺研究 | 第20-37页 |
| ·概述 | 第20页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球含量测定方法学的研究 | 第20-25页 |
| ·实验材料和仪器 | 第20页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球含量测定方法的建立 | 第20-21页 |
| ·微球质量评价指标的确立 | 第21-22页 |
| ·实验结果 | 第22-25页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球制剂工艺的研究 | 第25-37页 |
| ·实验材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·制备方法的考察 | 第26页 |
| ·制备工艺的单因素考察 | 第26-27页 |
| ·正交实验 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28-35页 |
| ·讨论与小结 | 第35-37页 |
| 第三章 尼莫地平聚乳酸微球药用原料相关性质的研究 | 第37-47页 |
| ·实验材料与实验仪器 | 第37页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球稳定性的考察 | 第37页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球的粉体学性质考察 | 第37-39页 |
| ·充填性 | 第38页 |
| ·流动性 | 第38页 |
| ·湿润性 | 第38-39页 |
| ·微球的粒径大小与分布 | 第39页 |
| ·微球的表面形态观察 | 第39页 |
| ·药物在微球中状态的初步分析 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-46页 |
| ·稳定性实验 | 第39-40页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球粉体学性质的考察 | 第40-44页 |
| ·药物在微球中状态的初步分析 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 尼莫地平聚乳酸微球的体外释放研究 | 第47-60页 |
| ·体外释放度测定方法 | 第47-51页 |
| ·实验材料与仪器 | 第47-48页 |
| ·实验内容与方法 | 第48页 |
| ·实验结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·尼莫地平聚乳酸微球体外释放及影响因素的研究 | 第51-52页 |
| ·尼莫地平原料药与尼莫地平聚乳酸微球体外释放的比较 | 第51页 |
| ·不同载药量对体外释放度的影响 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-56页 |
| ·尼莫地平原料药与尼莫地平聚乳酸微球体外释放的比较 | 第52-54页 |
| ·载药量对体外释放度的影响 | 第54-56页 |
| ·释放模型拟合 | 第56-59页 |
| ·讨论与小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第65-66页 |
| 致 谢 | 第66页 |