| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 不同寄主立枯丝核菌的遗传分化和致病力研究 | 第10-24页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1 材料和方法 | 第10-14页 |
| 1．1 材料 | 第10-11页 |
| 1．2 方法 | 第11-14页 |
| 1．2．1 菌株分离 | 第11页 |
| 1．2．2 菌丝融合实验 | 第11-12页 |
| 1．2．3 致病力鉴定 | 第12页 |
| 1．2．4 菌株 DNA的提取 | 第12-13页 |
| 1．2．5 RAPD分析 | 第13-14页 |
| 2 结果与分析 | 第14-20页 |
| 2．1 菌丝融合 | 第14-15页 |
| 2．2 致病力鉴定 | 第15-16页 |
| 2．3 RAPD分析 | 第16-17页 |
| 2．4 聚类分析 | 第17-20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 3．1 关于寄主与病菌遗传分化的关系 | 第20页 |
| 3．2 关于接种方法 | 第20-21页 |
| 3．3 关于RSCN9 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 第二章 水稻纹枯病菌受井冈霉素诱导相关片段的克隆 | 第24-35页 |
| 引言 | 第24页 |
| 1 材料和方法 | 第24-30页 |
| 1．1 材料 | 第24-25页 |
| 1．1．1 菌株的获得 | 第24页 |
| 1．1．2 化学试剂与药品 | 第24-25页 |
| 1．2 方法 | 第25-30页 |
| 1．2．1 材料的处理 | 第25页 |
| 1．2．2 RNA的提取 | 第25页 |
| 1．2．3 RT-PCR | 第25-26页 |
| 1．2．4 DD-PCR反应 | 第26页 |
| 1．2．5 用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染，选出差异条带 | 第26-27页 |
| 1．2．6 胶上回收差异片段和cDNA重扩增 | 第27页 |
| 1．2．7 Dot-Blot验证 | 第27-28页 |
| 1．2．8 克隆与测序 | 第28-29页 |
| 1．2．9 对测序结果进行数据库搜索 | 第29-30页 |
| 2 实验结果与分析 | 第30-33页 |
| 2．1 RNA的提取结果 | 第30页 |
| 2．2 差异显示的结果 | 第30-31页 |
| 2．3 回收片段的再扩增和 Dot-Blot验证 | 第31-32页 |
| 2．4 测序结果与分析 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 3．1 关于 RNA提取方法的比较 | 第33页 |
| 3．2 关于差异片段与井冈霉素诱导间的关系 | 第33页 |
| 3．3 井冈霉素作用机制 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第三章 文献综述 | 第35-52页 |
| 1 丝核菌分类概况 | 第35-48页 |
| 1．1 丝核菌的形态学分类特征 | 第35页 |
| 1．2 丝核菌菌丝融合群 | 第35-38页 |
| 1．2．1 双核丝核菌群 | 第36页 |
| l．2．2 多核丝核菌群 | 第36-38页 |
| 1．3 分子生物学技术在菌丝融合群研究中的应用 | 第38-43页 |
| 1．3．1 生物化学技术在菌丝融合群研究中的应用 | 第38-39页 |
| 1．3．2 分子生物学技术在在菌丝融合群研究中的应用 | 第39-43页 |
| 1．4 水稻、玉米纹枯病研究进展 | 第43-48页 |
| 1．4．1 水稻纹枯病研究进展 | 第43-46页 |
| 1．4．2 玉米纹枯病的研究进展 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录-1药品的配置 | 第52-54页 |
| 附录-2图片 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 在读期间发表的文章 | 第57页 |