| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·黄酮类化合物 | 第9-12页 |
| ·合成路线 | 第9-10页 |
| ·生理生化作用 | 第10-12页 |
| ·CHS研究的生物学进展 | 第12-15页 |
| ·CHS基因 | 第12页 |
| ·CHS蛋白结构 | 第12-13页 |
| ·CHS的作用底物 | 第13页 |
| ·CHS进化 | 第13-14页 |
| ·CHS表达调控 | 第14-15页 |
| ·黄蜀葵简介 | 第15-17页 |
| ·生物学特性 | 第15页 |
| ·化学成分 | 第15-16页 |
| ·药理作用 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-36页 |
| ·材料 | 第18-20页 |
| ·方法 | 第20-36页 |
| ·基本实验方法: | 第20页 |
| ·RNA的提取 | 第20页 |
| ·DNA酶处理RNA样品 | 第20-21页 |
| ·反转录PCR | 第21-22页 |
| ·cDNA末端快速扩增(5′RACE) | 第22-23页 |
| ·cDNA末端快速扩增(3′RACE) | 第23-24页 |
| ·全长cDNA的获得(Gene Racer~(TM)Kit，Invitrogen) | 第24-27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化: | 第27-28页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备与转化: | 第28页 |
| ·质粒提取 | 第28-30页 |
| ·DNA片段的回收 | 第30-31页 |
| ·连接反应 | 第31页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第31页 |
| ·鉴定转基因植株的DNA提取 | 第31-32页 |
| ·转基因植株鉴定 | 第32-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-51页 |
| ·CHALCONE SYNTHASE基因的克隆与测序分析 | 第36-42页 |
| ·RT-PCR方法克隆Chalcone synthase基因片段 | 第36-37页 |
| ·Gene Racer方法克隆Chalcone synthase 5′-cDNA末端 | 第37页 |
| ·Gene Racer方法克隆Chalcone synthase全长序列 | 第37-38页 |
| ·pMD18-T-CHS(1)的亚克隆 | 第38-39页 |
| ·Chalcone synthase全长cDNA测序结果与分析 | 第39-42页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第42-47页 |
| ·中间载体pCAMBIA2301-pTΩ4A的构建 | 第42-43页 |
| ·植物表达载体pC2TCHS的构建 | 第43-45页 |
| ·CHS基因导入表达载体后测序结果 | 第45-47页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第47-49页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
