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2型糖尿病大鼠建模、基因表达谱与细胞凋亡研究

致谢第1-6页
本论文研究的创新点第6-7页
中文摘要第7-8页
Abstract第8-9页
第一部分 文献综述第9-18页
 糖尿病引发相关组织细胞异常凋亡和病变第9-18页
第二部分 实验研究报告第18-53页
 第一章 设计思路和实验方案第18-20页
  1 实验目的、意义第18-19页
  2 实验方案第19页
  3 技术路线第19-20页
 第二章 2型糖尿病大鼠模型的建立第20-28页
  1 实验材料、试剂、设备第20页
   ·材料第20页
   ·试剂及试剂盒第20页
   ·仪器、用品第20页
  2 实验方法第20-23页
   ·小剂量STZ注射诱导糖尿病第20-21页
   ·血标本采集第21页
   ·血浆胰岛素(INS)放射性免疫分析法第21-22页
   ·载脂蛋白AI和B免疫比浊法第22页
   ·瘦素(Leptin)放射性免疫分析法第22-23页
   ·2型糖尿病判断标准第23页
   ·数据处理方法第23页
  3 实验结果第23-25页
   ·对照组和实验组大鼠One Touch Ⅱ血糖仪尾尖采血结果及体重变化第23-24页
   ·在高糖高脂饮食基础上小剂量STZ注射对2型糖尿病大鼠模型代谢及生化的影响第24页
   ·在高糖高脂饮食基础上小剂量STZ注射对2型糖尿病大鼠模型胰岛素(INS)浓度的影响第24页
   ·在高糖高脂饮食基础上小剂量STZ注射对2型糖尿病大鼠模型载脂蛋白AI和B含量的影响第24-25页
   ·在高糖高脂饮食基础上小剂量STZ注射后对2型糖尿病大鼠模型瘦素(Leptin)的影响第25页
  4 实验分析第25-27页
  5 结论第27-28页
 第三章 应用基因芯片研究2型糖尿病大鼠表达谱的变化第28-46页
  1 实验材料、试剂、设备第28页
   ·材料第28页
   ·试剂及试剂盒第28页
   ·仪器、用品第28页
  2 实验方法第28-33页
   ·肾脏组织的分离、提取第28页
   ·组织总RNA的提取第28-29页
   ·基因芯片制备第29-30页
   ·探针制备、标记与杂交第30-32页
   ·检测和分析第32-33页
   ·质量监控第33页
   ·生物信息学分析第33页
  3 实验结果第33-39页
   ·实验组和对照组肾组织的总RNA的浓度和纯度测定第33-34页
   ·实验组和对照组肾组织总RNA的电泳结果第34页
   ·检测和分析第34-39页
  4 实验分析第39-44页
  5 结论第44-46页
 第四章 应用TUNEL检测2型糖尿病大鼠肾脏细胞的凋亡第46-53页
  1 实验材料、试剂、设备第46页
   ·材料第46页
   ·试剂及试剂盒第46页
   ·仪器、用品第46页
  2 实验方法第46-48页
   ·肾组织切片过程第46-47页
   ·TUNEL检测方法第47页
   ·肾组织切片凋亡照片用Optimas 6.5软件进行分析第47-48页
   ·数据采用SAS统计软件进行统计分析第48页
  3 实验结果第48-51页
   ·肾组织冷冻切片的TUNEL检测结果第48-51页
   ·Optimas 6.5软件检测细胞凋亡,并用SAS软件进行统计分析结果第51页
  4 实验分析第51-52页
  5 结论第52-53页
参考文献第53-59页
在读期间发表的文章第59页

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