| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-13页 |
| 第一部分 奎尼酸生物合成途径关键酶基因aroG、aroB、qutB克隆表达 | 第13-44页 |
| 第一章 大肠杆菌aroG、aroB基因的克隆与表达 | 第13-33页 |
| 实验材料 | 第13-15页 |
| 实验方法 | 第15-21页 |
| 实验结果 | 第21-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 第二章 异源基因qutB在大肠杆菌中的克隆与表达 | 第33-44页 |
| 实验材料 | 第33-34页 |
| 实验方法 | 第34-37页 |
| 实验结果 | 第37-43页 |
| 讨论与小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 多基因串联表达重组子的构建 | 第44-61页 |
| 第一章 不同种属两基因aroG、qutB的串联表达 | 第44-55页 |
| 材料与方法 | 第44-49页 |
| 实验结果 | 第49-55页 |
| 第二章 三基因aroG、qutB、aroB串联表达重组子的构建 | 第55-60页 |
| 材料与方法 | 第55-58页 |
| 结果 | 第58-60页 |
| 第三章 讨论与小结 | 第60-61页 |
| 第三部分 宿主菌基因突变体的构建及工程菌发酵条件初步探索 | 第61-90页 |
| 第一章 31884宿主菌aroD基因精确定位突变株的构建 | 第61-83页 |
| 材料与方法 | 第61-69页 |
| 结果与分析 | 第69-82页 |
| 讨论 | 第82-83页 |
| 第二章 奎尼酸工程菌发酵产酸初步探索 | 第83-90页 |
| 材料与方法 | 第83-85页 |
| 结果与讨论 | 第85-90页 |
| 总结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录 缩略语 | 第97-98页 |
| 博士学习期间发表的综述和论文(全文) | 第98-110页 |
